药物动力学试题.docVIP

第三章 药物代谢动力学 一、选择题 A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。） 1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 E．胞饮 2．药物被动转运的特点是： A．需要消耗能量 B．有饱和抑制现象 C．可逆浓度差转运 D．需要载体 E．顺浓度差转运 3．药物主动转运的特点是： A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C．不消耗能量，无竞争性抑制 D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制 4．药物的pKa值是指其： A．90％解离时的pH值 B．99％解离时的pH值 C．50％解离时的pH值 D．不解离时的PH值 E．全部解离时的pH值 5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为： A．2 B．3 C．4 D．5 E．6 6．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A．1％ B．0.1％ C．0.01％ D．10％ E．99％ 7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E．排泄速度并不改变 8．在碱性尿液中弱碱性药物： A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变 9．在酸性尿液中弱酸性药物： A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．以上都不对 10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对 11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药通过首关消除而吸收减少 D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收 12．吸收是指药物进入： A．胃肠道过程 B．靶器官过程 C．血液循环过程 D．细胞内过程 E．细胞外液过程 13．大多数药物在胃肠道的吸收属于： A．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C．零级动力学被动转运 D．易化扩散转运 E．胞饮的方式转运 14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A．外用 B．口服 C．肌内注射 D．皮下注射 E．皮内注射 15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是： A．饭后口服给药 B．用药部位血流量减少 C．微循环障碍 D．口服生物利用度高的药吸收少 E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强 16．与药物吸收无关的因素是： A．药物的理化性质 B．药物的剂型 C．给药途径 D．药物与血浆蛋白的结合率 E．药物的首关效应 17．药物的血浆高峰时间是指： A．吸收速度大于消除速度时间 B．吸收速度小于消除速度时间 C．血药消除过慢 D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E．以上都不是 18．药物的生物利用度是指： A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B．药物能吸收进入体循环的分量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D．药物吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进人体循环的分量和速度 19．药物肝肠循环影响了药物在体内的： A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合 20．药物与血浆蛋白结合： A．是牢固的 B．不易被排挤 C．是一种生效形式 D．见于所有药物 E．可被其它药物排挤 21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物排泄加快 E．暂时失去药理活性 22．药物通过血液进入组织间液的过程称： A．吸收 B．分布 C．贮存 D．再分布 E．排泄 23．难以通过血脑屏障的药物是由于其： A．分子大，极性高 B．分子小，极性低 C．分子大，极性