+人类遗传病.ppt

共 59 页 * [答案] ①如下表: 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲性状 母患病父正常 父患病母正常 双亲都患病 总计 共 59 页 * ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据; ④汇总结果,统计分析? 共 59 页 * (2)回答问题:①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状?②若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是___________遗传病?③若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病?④若男女患病比例不等,且女多于男,可能是________遗传病?⑤若只有男性患病,可能是________遗传病? 常染色体隐性 伴X显性 伴Y 共 59 页 * [解析] 父母患病情况有四种:双亲正常?母患病父正常?父患病母正常?双亲都患病?表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理,例如求总数?取平均值等内容,根据题干灵活设置? 共 59 页 * 【互动探究2-1】 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A.白化病,在学校内随机抽样调查 B.红绿色盲,在患者家系中调查 C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查 共 59 页 * [解析] 遗传病有家族性的特点,所以要研究遗传病的遗传方式,一般要在家族中调查,而不能随机调查,如红绿色盲在患者家系中调查?但青少年型糖尿病属多基因遗传病,群体发病率较高,如果只在患者家系中调查,难以确定多基因遗传病的遗传方式? [答案] B 共 59 页 * 【互动探究2-2】 (2010·江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( ) A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 共 59 页 * [解析] 本题考查的是对人类遗传病发病因素的探究,意在考查考生的实验设计能力?A中是对基因组进行研究,紧扣了遗传因素这一要点,故其叙述符合研究要求;双胞胎有同卵双生和异卵双生两种,一般同卵双生的双胞胎的基因型相同,表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的,表现型不同的部分是由环境条件引起的,故B中通过研究双胞胎是否共同发病,来判断该病的发病是否与遗传因素相关;C中调查患者的血型,血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类, 共 59 页 * 因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素;D中调查患者家系,了解其发病情况,再与整个人群中发病情况作比较,可以判断该病是否是遗传物质引起的? [答案] C 共 59 页 * 考点3 人类基因组计划 1.检测对象:全部的碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基因片段中的,不是检测基因序列? 2.与染色体组的区别 人类基因组检测24条染色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列,即22条常染色体加上一对性染色体X和Y;人类染色体组是体细胞染色体数的一半——23条,即22条常染色体加上一条性染色体X或Y? 共 59 页 * 特别提醒:1.对于XY型或ZW型性别决定的生物,其基因组和染色体组的情况与人的一致,即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体;而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体? 2.对于无性别决定的植物如水稻,因无性染色体,故基因与染色体组一样,均为体细胞染色体数的一半? 共 59 页 * 3.人类基因组计划的影响: (1)正面效应:可以了解与癌症?糖尿病?老年性痴呆?高血压等疾病有关的基因,以便进行及时有效的基因诊断和治疗;可以在出生时进行遗传病的风险预测和预防等? (2)负面效应:可能引起基因歧视等伦理道德问题? 共 59 页 * 【例析3】 我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划做出了重要贡献?水稻体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数是( ) A.48个 B.24个 C.13个 D.12个 [解析] 水稻是雌雄同株植物,其体细胞中含有完全相同的两个染色体组,因此水稻基因组计划只要研究其中一个染色体组(含有12条染色体)中的DNA分子数就可以了? [答案] D 共 59 页 * 【互动探究3】 人体细胞中共有46条染色体,玉米体细胞中共有20条染色体,要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列,分别需要测定的染色体数为( ) A.46,20 B.23,10 C.22(常)+X+Y,10 D.22(常)+X+Y,11 [答案] C