减数分裂().ppt

1、减Ⅰ间期 染色体交叉互换导致基因重组 绘出染色体、DNA、染色单体减数分裂各时期的数目直方图（柱形图） （2013·上海生物卷）14．若不考虑基因突变，遗传信息一定相同的是（ ） A．来自同一只红眼雄果蝇的精子? ? B．来自同一株紫花豌豆的花粉 C．来自同一株落地生根的不定芽? ? D．来自同一个玉米果穗的籽粒 总结——不发生交叉互换 1、每种生物体产生配子（精子、卵）种数： 等于组合数 组合数与同源染色体的对数有关 配子种数＝2n（n为同源染色体对数） 2、每一个精原细胞分裂形成： 两种精子 每一个卵原细胞分裂形成： 一种卵子 与同源染色体对数无关 （2010年上海高考）(十一)分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分） 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。 66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的 。 67. 甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。 68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲后的概率是 。 69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是 ，表现型是（ ） 若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是 。 70. 采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。 分析五 分析六减数分裂异常 1、减数第一次分裂异常 例1：一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成 的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。该初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是? （??? ? ）  减数第一次分裂异常 例2、在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是（??? ） ?A．? 22AA+XXY??????????? B．22AA+XXX???? ?C． 22AA+XXY或22AA+XXX? ???? ?D．22AA+XXY或22AA+XY ? 例3、人类2l三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第2l号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率（ ） A．0 B．1／4 C．1／2 D．1 减数第二次分裂异常 例1：一个初级精母细胞在减分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。则该 初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是? （ ） 减数第二次分裂异常 例2、哺乳类动物的体细胞中有16对染色体，假设一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中。一个次级卵母细胞在分裂后有一对姐妹染色体移向同一极．则这个初级卵母细胞产生正常卵细胞的几率是( ) A．1，2 B．0 C．1／3 D．1／4 例3人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：?双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？????????? 。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。 例4．某男产生的有些精子中．性染色体为a(XY)、b(YY)，这两种精子是如何产生的( ) A．a是由于减数分裂第一次分裂不分离．b是由于减数分裂的第一次分裂不分离 B．a是由于减数分裂第二次分裂不分离。b是由于减数分裂的第二次分裂不分离 C．a是由于减数分裂第一次分裂不分离．b是由于减数分裂的第二次分裂不分离 D．a是由于减数分裂第二次分裂不分离．b是由于减数分裂的第一次分裂不分离 减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常 例1、一个基因型为AaXbY的精原细胞在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱．产生了一个AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分