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瓜尔胶微囊用作药物载体的研究 答 辩 人 ：欧富初 指导老师 ：张黎明教授　 微囊独特之处 体内特异性分布 制备微囊方法与原料的不足 课题的独特之处 瓜尔胶－TPP微囊为首次报道 瓜尔胶与阳离子瓜尔胶结构式 GT微囊与GTP微囊的制备 GT微囊在SEM下形貌 GTP微囊在SEM下形貌 GT微囊与原料IR分析 TG热重分析 GTB微囊与GTPB微囊的制备 微囊对不同表面性质药物的包埋研究 微囊对不同表面性质药物的包埋研究 包埋BSA微囊的IR分析 包埋BSA微囊的IR分析 TG热重分析 不同温度下GTB微囊的释放行为 不同温度下GTB微囊的释放行为 不同温度下GTB微囊的释放行为 不同初始浓度GTB微囊的释放行为 不同初始浓度GTB微囊的释放行为 不同初始浓度GTB微囊的释放行为 不同温度下GTPB微囊的释放行为 不同温度下GTPB微囊的释放行为 不同温度下GTPB微囊的释放行为 不同初始浓度GTPB微囊的释放行为 不同初始浓度GTPB微囊的释放行为 不同初始浓度GTPB微囊的释放行为 释放模式的初探 经验公式： 结论 首次利用离子诱导法合成了GT-BSA载药微囊，通过改变原料配比可调节微微囊粒径大小，用扫描电镜、激光粒度分析、IR、TG、DSC、X射线衍射等多种方法对微囊进行表征。 致谢 谢谢在座各位参加我的创新论文答辩 GTP-BSA100-37℃释放曲线 GTP-BSA200-37℃释放曲线 GTP-BSA250-37℃释放曲线 式中是Mt微囊在t时间内总共释放出来的BSA的量;是Moo微囊在达到释放平衡时总共释放出的BSA的量;k是药物－聚合物体系的一个特有常数; 　n是扩散指数,它表明了释放机理的本质。当n＜0.5时,说明是Fickian扩散;当n＞1时,说明是CaseⅡ扩散;当n介于0.5和1.0时,说明是不规则扩散 对载药微囊释放行为的分析结果 注:GT200-20是指BSA初始浓度为200mg/L的GT-BSA微粒,释放温度为20℃ 类别 半径/μm k（min-n）×102 n r误差 GT200-20 63.948 7.14 0.96 0.969 GT200-27 63.948 6.72 0.97 0.980 GT200-37 63.948 3.13 0.80 0.962 GTP200-20 76.082 0.71 0.58 0.983 GTP200-27 76.082 3.06 0.86 0.992 GTP200-37 76.082 1.21 0.77 0.993 考察了BSA初始浓度对药物负载率和微囊载药　率的影响，考察了温度、BSA初始浓度药物释　放行为的影响。体外药物释放研究表明,该微　囊用作药物载体材料具有一定的缓释效果。 * * 创新化学实验与研究基金项目（03015） 利用对特定器官、组织的靶向性 药物的缓释性 提高药物的生物利用度 化学聚合法：常用丙烯酰胺、丙烯酸酯等原料 缺点：不具备可生物降解性， 　　　使用大量表面活性剂或乳化剂 物理方法：常用脂肪族聚酯类化合物－PLA、 　　　　　PLG、PCL等原料 缺点：使用大量有机溶剂及乳化剂， 　　　对蛋白药物的包埋产生不良影响 瓜尔胶具有可生物相容性和可生物降解 制备方式为离子诱导法，不添加任何交联剂 瓜尔胶来源丰富，类似于纤维素结构 瓜尔胶、瓜尔豆及瓜尔胶植物 瓜尔胶结构式 阳离子瓜尔胶结构式 + Stirring + 制备PEG修饰微囊才加入 1500倍下微囊形貌 7000倍下微囊形貌 2190倍下微囊形貌 7000倍下微囊形貌 固定阳离子瓜尔胶浓度为0.50mg/mL,改变TPP的浓度对微粒粒径的影响 固定TPP浓度为0.30mg/mL,改变阳离子瓜尔胶的浓度对微粒粒径的影响 + 阳离子瓜尔胶与TPP作用示意图 GT microparticles 阳离子瓜尔胶（0.50mg/ml）+TPP（0.30mg/ml）所得微囊 GT53粒度分布图 Stirring + BSA GT微囊对不同性质药物的包埋效果－负载率 GT微囊对不同性质药物的包埋效果－载药量 GT-BSA250-20℃释放曲线 GT-BSA250-27℃释放曲线 GT-BSA250-37℃释放曲线 GT-BSA100-37℃释放曲线 GT-BSA200-37℃释放曲线 GT-BSA250-37℃释放曲线 GTP-BSA250-20℃释放曲线 GTP-BSA250-27℃释放曲线 GTP-BSA250-37℃释放曲线