胃癌组织中三叶子2、三叶因子3的表达与细胞增殖和凋亡的相关性研究.pdfVIP

中文摘要 胃癌组织中三叶因子2、三叶因子3的表达与 细胞增殖和凋亡的相关性研究 摘 要 factor 目的：三叶因子2(trefoil 2，TFF2)、三叶因子3 (trefo订factor 3，TFF3)均属于三叶因子家族。三叶因子家 族是新近发现的一类小分子多肽，具有保护粘膜、促进损伤 粘膜修复的作用，新近研究发现三叶因子家族与胃癌有关， 可能影响胃癌的发生发展。本研究用免疫组化法检测TFF2、 生、不典型增生和胃癌不同组织中的表达，用末端转移酶介 上皮化生、不典型增生和胃癌组织中的细胞凋亡，通过分析 而探讨TFF2、TFF3在胃癌中的可能作用。 方法：收集2005年2月．8月在我院消化科行胃镜检查 的胃镜活检标本共74例，其中正常胃粘膜20例，肠上皮化 生胃粘膜30例，不典型增生胃粘膜24例，年龄为31．78岁， 平均56．5岁。收集同期在我院外科住院手术的胃癌患者手 术标本40例，年龄为45_80岁，平均62．5岁。所有标本用 10％中性甲醛溶液固定，石蜡包埋，采用免疫组化S—P法检 测正常胃粘膜、肠上皮化生胃粘膜、不典型增生胃粘膜、胃 的dUTP切口末端标记法(T切怩L)检测细胞凋亡。 结果： 中文摘要 1TFF2的表达： 1．1TFF2在正常胃粘膜、肠上皮化生胃粘膜、不典型增生胃 粘膜及胃癌组织中的表达：TFF2阳性染色呈黄色或棕黄色， 主要位于细胞浆。TFF2在正常胃粘膜、不典型增生胃粘膜、 肠上皮化生胃粘膜及胃癌组织中均有表达。从正常胃粘膜、 肠上皮化生、不典型增生到胃癌组织，TFF2的表达强度呈 逐渐递减趋势，差异有统计学意义(P0．05)。 1．2 TFF2表达与胃癌临床病理类型及分期的关系： 高、中分化组TFF2表达阳性率高于低分化组(90．48％ 肠型胃癌组(79．31％vs 的性别、年龄、TNM分期组以及是否伴有淋巴结转移和浆 膜浸润组中的表达差异无统计学意义。 2TFF3的表达： 2．1TFF3在正常胃粘膜、肠上皮化生胃粘膜、不典型增生胃 粘膜及胃癌组织中的表达：TFF3阳性染色呈黄色或棕黄色， 主要位于细胞浆。TFF3在正常胃粘膜没有表达，而在肠上 皮化生胃粘膜、不典型增生胃粘膜和胃癌组织中均有表达。 从肠上皮化生、不典型增生到胃癌组织，TFF3的表达强度 呈逐渐递增趋势，差异有统计学意义(P0．05)。 2．2 TFF3表达与胃癌临床病理类型及分期的关系： 伴有淋巴结转移的胃癌组TFF3表达阳性率高于不伴淋 46．15％，P0．01)；伴有浆 巴结转移的胃癌组(88．89％w 膜浸润的胃癌组TFF3表达阳性率高于不伴浆膜浸润的胃癌 组(91．67％l，s 的胃癌组TFF3表达阳性率高于分期较早者(I／II期) 中文摘要 阳性率高于肠型胃癌组(85．71％w 在不同的性别、年龄、分化程度组中的表达差异无统计‘学意 义。 3PCNA的表达及其与TFF2、TFF3表达的相关性： 3．1PCNA在正常胃粘膜、肠上皮化生胃粘膜、不典型增生胃 粘膜及胃癌组织中的表达：PCNA阳性染色呈棕黄色，主要 位于细胞核。在正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生及胃 癌组织中，细胞增殖指数逐渐上升，差异有统计学意义(P 0．05)。 织连续切片观察TFF2与PCNA表达的关系，发现胃癌组织 阴性的胃癌组织。 织连续切片观察TFF3与PCNA表达的关系，发现胃癌组织 阴性的胃癌组织。 4细胞凋亡及其与TFF2、TFF3表达的相关性： 4．1正常胃粘膜、肠上皮化生胃粘膜、不典型增生胃粘膜及 胃癌组织中的细胞凋亡：TUNEL阳性染色呈棕黄色，主要 位于细胞核。从正常胃粘膜到肠上皮化生，细胞凋亡指数逐 渐上升，但从不典型增生到胃癌，细胞凋亡指数逐渐下降， 差异有统计学意义(-P0．05)。 中文摘要 4．2胃癌组织中TFF2的表达与细胞