2012高三生物一轮同步辅导课件人教版：必修二第五章第3节 人类遗传病.ppt

(1)若调查红绿色盲的遗传方式，还能在上述班中进行调查吗？ 提示：不能。若调查遗传方式，应在患者家系中调查。 (2)能否用调查法来调查青少年型糖尿病的遗传方式？ 提示：不能。青少年型糖尿病属于多基因遗传病，遗传特点和方式复杂，难以操作计算，不适宜作为调查对象。 1.(2011·安庆模拟)下列说法中，均不正确的一组是( ) ①单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病 ③多基因遗传病的发生受环境影响较大 ④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异 A.②④ B.③④ C.①③ D.①② 【解析】选A。单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，染色体正常，不属于染色体异常遗传病；多基因遗传病容易受环境影响；同源染色体之间的交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的移接属于染色体变异。 2.(2011·大连模拟)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是( ) A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 【解析】选D。根据表中患病情况可知，甲、乙、丙三个家庭可能患显性遗传病，也可能患隐性遗传病。丁家庭中亲代正常，儿子患病，女儿正常，故该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。 3.(2011·大同模拟)某学校生物兴趣小组开展了“调查人 群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理 的是( ) A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D.若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 【解析】选A。原发性高血压、冠心病等多基因遗传病，遗传特点和方式比较复杂，难以操作计算，故不适宜作为调查对象。调查对象数量应该足够大，还要随机取样，以减小误差。如果男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病。 4.(2010·广东高考)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的______(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测___________条染色体的碱基序列。 【解析】(1)色盲症是伴X染色体隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母是携带者，可判定其父基因型为：XBY,其母基因型为：XBXb，儿子基因型为：XbXbY。用“□”和“○”分别表示男正常和女正常、用“■”和“●”分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。 (2)儿子X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为XbXbY，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：XbXb，说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离，而减数第二次分裂b与b分离异常。 (3)可遗传的变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：P：XBY×XBXb→F1：XBXB XBXb XBY XbY。从遗传图解可看出：色盲症患者占1/4。 (4)人类的染色体由22对常染色体和1对性染色体组成，因常染色体每对同源染色体上的遗传信息相同，故在进行测序时，22对常染色体只测22条即可。女性的性染色体为同型的，而男性的性染色体则为异型的，且其上的遗传信息有差异，所以性染色体要测X和Y两条。所以，人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列。 答案：(1)如图 (2)母亲 减数第二次 (3)不会。 1/4。 (4)24 一、选择题(共13小题，每小题4分，共52分) 1.(2011·绍兴模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的 是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境