化学第二讲资料.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化学第二讲资料.ppt

第二节 标准溶液与基准物质 概念 对基准物质的要求 标准溶液的配制方法 概念 标准溶液:浓度准确已知的溶液 基准物质:能用于直接配制或标定标准溶液 的物质P36 对基准物质的要求: a.试剂的组成与化学式相符 b.具有较大的摩尔质量 c.纯度高,性质稳定 标准溶液的配制方法 1.直接配制法:(P36) 基准物质 称量 溶解 定量转移至 容量瓶 稀释至刻度 根据称量的质量 和体积计算标准溶液的准确浓度 2.间接配制法: 标定法:利用基准物质确定溶液准确浓度 比较法:用一种已知浓度的标液来确定另一 种溶液的浓度方法 第三节 滴定分析计算示例 一、滴定分析计算依据 SP时 或 化学计量数之比 物质的量之比 P t T + a A 二、滴定分析计算公式 2.固体和液体之间作用: 1.两种溶液相互作用: 注意:化学反应配平;单位换算 ! 注:VT单位为 L 3.滴定度T与物质的量浓度C的关系 每毫升滴定剂溶液相当于待测物质的质量 VT单位为mL 4.待测物百分含量的计算: 称取试样 S 克,含待测组分A的质量为mA克, 则待测组分的百分含量为(VTml) 三、滴定分析计算实例 例1:现有0.1200 mol/L 的NaOH标准溶液200 mL,欲使 其浓度稀释到0.1000 mol/L,问要加水多少mL? 解:设应加水的体积为 V mL,根据溶液稀释前后物质 的量相等 的原则, 续滴定分析计算 例2:将0.2500 g Na2CO3基准物溶于适量水中后,用 0.2 mol/L的HCL滴定至终点,问大约消耗此HCL 溶液多少毫升? 解: 续滴定分析计算 例3:若THCL/Na2CO3 = 0.005300 g/mL ,试计算HCL标准 溶液物质量的浓度。 解: 续滴定分析计算 例4:TK2Cr2O7/Fe=0.005000 g/mL,如消耗K2Cr2O7标准溶 液21.50毫升,问被滴定溶液中铁的质量? 解: 续滴定分析计算 例5:测定药用Na2CO3的含量,称取试样0.1230 g,溶 解后用浓度为0.1006mol/L的HCL标准溶液滴定, 终点时消耗该HCL标液23.50 mL,求试样中Na2CO3 的百分含量。 解: 续滴定分析计算 例6:精密称取CaO试样0.06000 g,以HCL标准溶液滴定 之,已知THCL/CaO=0.005600 g/mL,消耗HCL10 mL, 求CaO的百分含量? 解: 复习 (一)准确度与误差 2.准确度:指测量结果与真值的接近程度,用误差表示 1.误差 (1)绝对误差:测量值与真实值之差 (2)相对误差:绝对误差占真实值的百分比 (二)精密度与偏差 2.精密度:平行测量的各测量值间的相互接近程度,用偏差表示 1.偏差: (1)绝对偏差 :单次测量值与平均值之差 (2)相对偏差:绝对偏差占平均值的百分比 (3)平均偏差:各测量值绝对偏差的算术平均值 (4)相对平均偏差:平均偏差占平均值的百分比 (5)总体标准偏差与样本标准偏差: (6)相对标准偏差(变动系数) μ未知 μ已知 2、误差的种类、性质、产生的原因及减免 a. 系统误差 (1) 特点 a.对分析结果的影响比较恒定; b.在同一条件下,重复测定, 重复出现; c.影响准确度,不影响精密度; d.可以消除。 产生的原因? (2) 产生的原因 a.方法误差——选择的方法不够完善 例: 重量分析中沉淀的溶解损失; 滴定分析中指示剂选择不当。 b.仪器误差——仪器本身的缺陷 例: 天平两臂不等,砝码未校正; 滴定管,容量瓶未校正。 c.试剂误差——所用试剂有杂质 例:去离子水不合格; 试剂纯度不够 (含待测组份或干扰离子)。 d.主观误差——操作人员主观因素造成 例:对指示剂颜色辨别偏深或偏浅; 滴定管读数不准。 2. 偶然误差 ( 1) 特点 a.不恒定 b.难以校正 c.服从正态分布(统计规律) ( 2) 产生的原因 a.偶然因素 b.滴定管读数 3. 过失误差 必须重新测定 三、误差的减免 1. 系统误差的减免 (1) 方法误差—— 采用标准方法,对比实验 (2) 仪器误差—— 校正仪器

文档评论(0)

奇缘之旅 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档