改性三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备和表征.pdfVIP

摘要 随着全球工业的持续发展，能源问题日趋突出，而相变材料作为～种储能载体，可 以有效地提高能源的利用率，并缓解能源紧张这一难题。本研究以三聚氰胺．甲醛树脂 为壁材、十二醇为芯材，采用原位聚合法来制备相变储能微胶囊，并利用FT．IR、SEM、 TG和DSC等手段，分别对所制得微胶囊的表面形态、结构及热性能进行表征。针对目 前在实际应用中的相变储能微胶囊普遍存在的稳定性和储能性较差的问题，分析反应条 件对相变材料微胶囊化过程的影响，以找到控制微胶囊储能和稳定性的关键要素。 通过对乳化过程控制体系的关键因素进行分析，得到当OP．10作为乳化剂，苯乙 烯．马来酸酐共聚物(SMA)为分散剂，芯壁比为3：1，乳化速率为4000 rmp的情况下， 乳化条件最佳，所制得的微胶囊粘结现象较少减少，表面光滑且形态完整。 采用响应面法分析三聚氰胺．甲醛预聚条件之间的相关性，得出预聚时间和温度与 粘度大小呈正相关，pH值为负相关。粘度过大，交联现象严重，易造成造成壁材之间的 聚集及粘结，壁材强度降低；而预聚体粘度过小，预聚反应不完成，微胶囊化时缩聚反 应有杂物生成，且残留甲醛含量较高。预聚条件在温度为72．5℃，反应时间75min和 pH值8．5情况下，预聚体粘度最佳，所得微胶囊内表面形态完整、分散性好且甲醛含 量低。 通过对所制备的微胶囊FT-IR红外谱图和DSC分析，可得知三聚氰胺．甲醛树脂 包覆上了芯材十二醇，包覆率在70．47％左右；而通过TG分析可看出，相变材料十二 醇的微胶囊化可使其热稳定性得到提高。 针对三聚氰胺．甲醛树脂因其独特的三嗪环结构存在的韧性差、脆性高的特性，本课 题利用聚乙二醇、聚乙烯醇和间苯二酚分别对树脂进行化学改性。采用TG测定微胶 囊热失重温度得到囊壁破裂时的温度，利用受压法观察微胶囊受力后的形貌可知，密胺 树脂改性后，微胶囊的热稳定性和壁材强度有了很大提高。 关键词 三聚氰胺．甲醛，预聚体，改性，微胶囊，原位聚合 Abstract is thecontinuous of Energyproblemincreasing、Ⅳim globalindustry． development And materialsasall the phasechange energy·storingvector，caneffectivelyimprove utilizationandrelievethe of energy problemenergy dodecanolwith shellwere in fabricatedsitu containing melamine-formaldehydeby surface stmctuI．eandthermal of polymerization．Themorphology,chemicalproperties were fourier-transforminfrared microcapsulesinvestigatedusing spectroscope electron fiT-m)，scanningmicroscope(SEM)，thermogravimetry differential onthe