必修性染色体与伴性遗传.pptVIP

果蝇体细胞染色体组成 已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上。刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别。请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时， 能容易辨认出雌雄来。 染色体组型（染色体核型） 将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对、分组和排列所构成的图像。 第三节 性染色体与伴性遗传 你能分辨出来吗？ 某校学生红绿色盲患病情况调查结果 探究人类的红绿色盲症 婚配方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.色觉正常的女性纯合子 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性携带者 Х 正常男性 5.女性红绿色盲 Х男性红绿色盲 6.女性红绿色盲 Х 正常男性 ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 4.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 （1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ （4）生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？ XBXb × XbY 思考以下问题： 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。 （色盲）=（Xa·Y）=（ Xa ）·（Y）=1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。 7/16 血友病简介 症状： 血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。 维多利亚女王 （1837～1901） 英国历史上在位时间最长的国王，18岁即位，政绩卓越，在英国历史上被称为维多利亚时代。维多利亚女王成了英国和平与繁荣的象征。 21岁与表兄结婚，三个儿子夭亡，所幸 5个女儿和母亲一样聪明美丽。欧州王室诸王子争相求婚，与德意志帝国、德国、俄国、西班牙等王室联姻。 维多利亚女王家族 右图为一血友病患者家系图，根据图回答 　１、此遗传图属于 　２、12号血友病的基因最终可追溯到 号 　３、写出下列个体最可能的基因型 　　１是_____ ６是_____　　７是______ 　４、12号与10号婚配属于____结婚，后代患病的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　几率是____，其原因是 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ X染色体上隐性遗传 ＸＨＸｈ ＸＨＸＨ ＸＨＸｈ 近亲 １／2 1 增加了致病基因结合的机会 X染色体上的显性遗传 基因型 XBY XBXB XBXb XbXb XbY 表现型 正常 正常 患者 患者 患者 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 写出不同婚配类型的遗传图解 X染色体上的显性遗传 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，连续遗传 3、男患者的女儿和母亲必为患者 伴Y染色体遗传 ▲外耳道多毛症的基因位于Y染色体上,这一性状的遗传会表现出什么特点? 1、只要是男性，世代相传 2、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。） 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传 ①双亲正常子女病 ② 母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 ①母病子必病，女病父必病 X隐性遗传 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或子病母不病 常染色体显性遗传 ①父病女必病，子病母必病 X显性遗传 父病子病女不病 Y遗传 遗传特点 遗传方式 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐