不合格控制流程.docVIP

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不合格控制流程 一、不合格定义: 1.不合格:人为原因造成的不合格 2.不合格品:生产检验调试过程中出现的不合格品 二、不合格分类: 1.不合格 按照错误类型( 接错线、焊接错误、紧固件错误、元器件安装使用错误、压接错误 、其他错误 )以操作者个人为统计单位,每月总结分类、归集到图表中(见柱状图) 2.不合格品 按来源分为以下四种: 进货检验过程中发现的不合格品 生产过程中发现的不合格品 产品老化、检验、调试过程中发现的不合格品 现场返回不合格品 三、职责范围 1.产品检验部负责进货检验(除电子元器件外的所有物料)、产品生产、老化、检验、调试过程中不合格品的控制管理,负责现场返回的非电子模块及电码化器材的维修, 不合格品及时登记到《不合格品台账》上,信息包括:不合格品代码、时间、物品名称、型号、数量等具体信息,要求逐个、逐台登记。 2.电子车间负责电子元器件的进货检验,线路板、电子模块生产、检验、调试过程中不合格品的控制管理,负责现场返回的电子模块及线路板的维修, 不合格品及时登记到《不合格品台账》上,信息包括:不合格品代码、时间、物品名称、型号、数量等具体信息,要求逐个、逐台登记。 3.客服部负责售后服务、现场返回不合格品的控制管理。负责登记《现场返回产品记录表》,信息包括:物品名称、型号,不合格品代码、返回地点、使用站场、用户联系人及联系方式、登记时间等具体信息,要求逐台登记。 4.采购部负责采购物料不合格品的控制管理,负责登记《采购物料不合格品统计表》,信息包括:名称、规格型号、数量、退换货(报废)原因、退换货(报废)日期、返回日期、供应商名称、重检结果、返回部门。 不合格品代码编制规定: 采购物料在入厂检验中发现不合格品时填写《不合格品处置单》, 代码: RH 不合格品编号(从001~999大排行) 月份(1月份填01) 年份(2013年填13) 入厂检验 产品检验部在产品调试老化过程中发现不合格品填写《不合格品处置单》, 代码: TH 不合格品编号(从001~999大排行) 月份(1月份填01) 年份(2013年填13) 生产调试 电子车间在产品调试过程中发现不合格品时填写《不合格品处置单》, 代码: DH 不合格品编号(从001~999大排行) 月份(1月份填01) 年份(2013年填13) 电子车间调试 现场返回不合格品由客服部填写《不合格品处置单》, 代码: FH 不合格品编号(从001~999大排行) 月份(1月份填01) 年份(2013年填13) 现场返回 需要拆分维修的产品(如电子模块)中的零部件,开《不合格品处置单》时延用该产品的维修代码,加后缀A、B、C、D……等顺序号来代表不同的零部件。 《不合格品处置单》填写要求: “发现部门/区域”:填写部门名称。 “责任人/部门”:能明确造成不合格品的责任人时,填写责任人姓名,不能明确责任人时填写归属部门。 “不合格情况描述”: 进货检验中发现的不合格品应注明物料的名称、型号、数量、生产厂家或供应商名称 产品检验部:应明确填写产品或物料的名称、型号、编号、批次号,使用地点/站场,故障信息的详细描述,检验员签字并注明时间。 电子车间:应明确填写产品或物料的名称、型号、编号、批次号,故障信息的详细描述,检验员签字并注明时间。 客服部:应明确填写产品返回地点/站场,使用地点/站场,使用位置,产品名称、型号、编号、批次号,故障信息的详细描述,并注明填写人员及时间。 《不合格品处置单》代码一式两份分别粘贴在不

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