企业负责人综合汇报材料讲解.ppt

首次会议参加人员 1、 GSP认证检查组领导； 2、市局部分领导； 3、企业高层管理人员； 4、各部门负责人； 5、质量管理员； 6、信息管理员； 7、验收员； 8、养护员； 企业名称：山西勇芳医药连锁有限公司注册地址：晋城市高平市三甲镇政府东300米院内 录属于本企业的药店有 家，先后与省内外300余家知名供应商保持长期业务关系，销售网络覆盖晋城全境，2014年全年销售额9000余万元。 企业仓储面积2060.7平方米，运输车辆 辆（含冷藏车1辆），保温箱 个，所有车辆全部为密闭箱式货车。仓储全部实行温湿度自动监测。 企业建立有与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程。在系统中设置有各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对合法的行为进行识别及控制，各项质量控制功能达到实时和有效。 本企业先后确定了现阶段 的质量方针和围绕质量方 针努力达到的质量目标， 并贯彻到药品经营活 动的全过程。 质量方针： 质量第一、安全经营 山西勇芳医药有限公司组织机构图 企业质量领导小组 组 长：焦 瑛 副组长：毕芬芬 成 员：崔金梅、史红宾、靳宇霞 缑嘉慧、祁冲冲、张淑玉 各岗位人员培训情况 自企业筹建以来，全体员工参加了本单位组织的相关培训学习，并经本单位测试和考核合格，具体情况如下，到目前为止共完成培训28次，参加15人次，其中冷链管理人员进行专门培训 6 次。药学技术人员参加继续教育 3人次，共计 3天。 经营场所及仓库情况 企业总投入300余万，用于库房建造、暖气安装、计算机系统安装、冷链建设等方面，为药品质量安全提供了保障。 经营场所及仓库情况 ①经营场所情况:企业拥有营业用房的面积 ㎡，办公用房面积 ㎡。企业营业和办公场与仓库注册地址一致。 ②企业仓库情况：仓库总面积为 ㎡ ；其中冷库面积为了㎡（容积为50立方米）；阴凉库面积为 ㎡，常温库面积为 ㎡；中药饮片专库面积为 ㎡。企业对各个库区实行色标管理，各类仓库划分合理，相关配置符合要求，能够保证药品储存质量安全。 仓库设施设备 仓库设施设备 仓库设施设备 验收养护设施设备 ④验收设施设备情况：企业验收养护设施设备能够满足药品验收和养护的需要。企业质量管理部配备有验收用计算机2台，扫码器7个等设施设备。 ⑤养护室内设施设备：企业设有养护室面积为18.14 (16.33)㎡，室内配备有中药标本柜1组、养护用计算机1台、温湿度计1个等设施设备。 运输设施设备 计算机系统概况 我店安装使用符GSP要求的《用友时空KSOA企业业务管理（医药版）》软件和《晋城市药品经营企业数据在线上报系统》，能够很好地完成药品购销存各个环节工作，并能有效地进行药品质量信息采集和分析管理。软件内设：采购管理、库存管理、连锁管理、GSP管理、基础资料、系统维护、财务管理八个模块、涵盖了从药品购进、验收入库、储存养护、门店销售、GSP监管和财务监管各项工作的内容，其软件具有稳定性、安全性、适用性、兼容性。可以接受药品监督管理部门监管，满足本企业发展信息化管理的要求。 汇报完毕，请各位领导及专家批评指正！ 一、依法经营，规范自身经营行为： 我公司将严格按照许可证核准的经营方式和经营范围开展药品经营。严格审验供货方的生产、经营资格，不从非法渠道购进药品。始终诚实守法，不违法销售药品。 二、完善质量管理体系，健全质量管理机构： 为确保所经营的药品质量，企业依照有关药品质量管理的法律、法规文件及有关要求，结合公司实际情况，起草制订了质量管理体系文件，新的质量管理体系文件文件由质量管理机构负责人崔金梅起草、质量负责人毕芬芬审核、企业负责人焦瑛批准，包括35项质量管理制度29项岗位质量职责、17项岗位操作规程和档案、记录、凭证等。 质量管理体系文件执行前，由质量管理人员组织各岗位工作人员进行了认真培训，然后下发到相关人员。为便于查阅和使用，我店将文件妥善保管并存档。 公司成立了以企业负责人