药理学第二章资料.ppt

胃是一个容积很大的器官，其粘膜面积较大，约为1m2，有丰富的血流灌注，血流量为150ml/min。对药物吸收十分有利。但胃液的酸性较强，pH在1－2左右，因此，弱酸性药物基本以非离子型存在，容易被吸收，而弱减性药物在胃中大部分以离子型存在，不易吸收。 * 为胃将内容物完全排入小肠的过程。延缓胃排空有利于一些碱性药物在胃中的溶解；另一方面，它又使一些药物进入小肠的时间延长，影响吸收的速度。不同食物和药物可增加或减少胃排空时间。肠蠕动 肠蠕动对药物吸收有不同的影响。其一，可促进固体药物的崩解和溶解。其二，使不搅动水层厚度减小，有利于脂溶性药物的吸收。其三，使溶解度小的或有主动转运的药物在肠道内存留时间缩短，减少吸收。 如纤维与地高辛形成复合物，四环素与多价金属螯合均减慢其吸收速度；而脂肪则可增加灰黄霉素的吸收。 * * * * * * * * * * 以主动转运（胺泵）或以易化扩散（葡萄糖，甲氨蝶呤通透酶）方式转运的药物或降解受酶活力限制的药物 呈饱和现象，过程复杂 低浓度时，呈一级动力学消除，高浓度时呈零级动力学消除。 混 合 速 率 动 力 学 三、连续恒速给药 给药速度与稳态浓度之间的关系 1、稳态浓度随给药速度的快慢而升降 2、达稳态浓度的时间不因给药速度加快而提前 3、静脉恒速滴注时血药浓度可以平稳地达到稳态浓度 4、分次给药虽然平均血药浓度