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XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 一、人类红绿色盲症 伴X隐性遗传病 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题: ①后代的患病率是多少? ②后代男孩的患病率是多少? ③后代女孩的患病率是多少? 表4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 3 4 6 5 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x 无色盲 2 XbXb XbY x 都色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 无色盲 男性患者多于女性患者 [探究] 红绿色盲症遗传的特点 请用遗传图解的方法,分析以上4种婚配方式子代中: 要求: 1、以小组为单位,每个同学至少分析一种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作) 2、小组讨论分析结果,最后形成结论; 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。 ①生一色盲孩子的概率 ②生一色盲男孩的概率 ③生一男孩患色盲的概率 [探究] 红绿色盲症遗传的特点 特点1:男性患者多于女性患者 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 1.正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 XBXB XbY × 表现型 基因型 比 例 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 : 1 : 1 : 1 2.女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 特点2: 具有交叉遗传现象 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿 特点3:具有隔代遗传现象 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 外公- 女儿- 外孙。 父亲正常,女儿一定正常。母亲色盲,儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 3.女性患者者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 : 1 : 1 : 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 4.女性携带者与男性患者的婚配图解 XbXb XbY XbY 特点4:母亲是色盲,儿子一定是色盲 女儿是色盲,父亲一定是色盲 (母患子必患,女患父必患) 1. 患者男性多于女性 2. 具有交叉遗传现象 3. 具有隔代遗传现象 4. 母亲是色盲,儿子一定是色盲 女儿是色盲,父亲一定是色盲 (母患子必患,女患父必患) 红绿色盲(伴X隐性遗传)遗传病的特点: 一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自: (A)祖父 (B)祖母 (C)外祖父 (D)外祖母 练习: 人类血友病伴性遗传 特点: 病因: 症状: 由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。 血友病的基因是
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