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药 物 分 析 Pharmaceutical Analysis 第四章 药物的含量测定方法与验证 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （一）不经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 凯氏定氮法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 （二）经有机破坏的分析方法 本章重点 精密度 （precision） 指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。 重复性：在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度。 中间精密度：同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备所得结果的精密度。 重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。 精密度包括：重复性、中间精密度、重现性 药品分析方法的验证 精密度表示方法 偏差(deviation , d) 标准偏差（standard deviation, S） 相对标准差(relative standard deviation, RSD) 药品分析