高中生物选修知识点汇总解读.ppt

* 选修三重要知识点整理 第一章 基因工程 1.限制性核酸内切酶（限制酶） 主要从原核生物（用于切割外源DNA，保护自身）中分离纯化出来， 识别序列由6个核苷酸（或4、5、8个）组成。 末端种类：平末端和黏性末端 2.DNA连接酶 效率低 3.运载体 (1)作用： ①作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞内。 ②利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。 (2)种类：质粒、λ噬菌体的衍生物和动植物病毒等。 (3)条件： ①有一个或多个限制酶切位点 ②能自我复制 ③有标记基因 （4）一般来说，天然载体往往不能满足人类的所有要求，因此在基因工程中，对某些天然的载体进行人工改造。 4.基因工程中形成的重组DNA是DNA分子片段的连接，而不是合成DNA分子或转录合成mRNA的过程 5.DNA连接酶:不需要模板 DNA聚合酶:需要模板 DNA复制时 都形成磷酸二脂键 6.基因操作程序： Ⅰ获取目的基因 Ⅱ构建表达载体（核心） Ⅲ导入受体细胞 Ⅳ目的基因的检测与鉴定 Ⅰ获得目的基因 （1）基因组文库（所有的） 部分基因文库（部分的），如cDNA文库 （2）PCR技术扩增目的基因 原理：DNA复制 指数方式增加 需要：模板DNA，原料（游离的四种脱氧核苷酸），引物， 　　　DNA聚合酶 （３）人工合成（基因较小） 化学合成：DNA合成仪（已知序列） 反转录法：未知序列 Ⅱ构建表达载体（核心）： 目的基因、启动子、终止子、标记基因 Ⅲ导入受体细胞 （１）植物细胞 农杆菌转化法：双子叶植物、裸子植物的体细胞 基因枪法：单子叶植物 花粉管通道法：被子植物 （２）动物细胞：显微注射技术 受体细胞：受精卵（a含有目的基因表达所需的物质；b具有全能性） （３）微生物细胞：原核生物（繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少）作为受体细胞 大肠杆菌：Ca２＋处理细胞（感受态细胞） Ⅳ目的基因的检测与鉴定 １）检测：DNA分子杂交技术（原理：碱基互补配对） ①目的基因作探针　②转录出mRNA③翻译成蛋白质：抗原抗体杂交 ２）鉴定：个体生物学水平 ７.逆转录形成的目的基因不含内含子 原因：mRNA形成时切掉了内含子转录的RNA 内含子：能转录不能翻译 外显子：能转录能翻译 真核生物基因编码区：内含子和外显子 原核和真核生物的非编码区：对遗传起调控作用（启动子和终止子） ８.植物基因工程技术 ①提高农作物的抗逆能力 ②改良农作物的品质 ③利用植物生产药物 ９.杀虫的基因：Bt毒蛋白基因（我国转基因抗虫棉）、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因 10.病原微生物：病毒、真菌、细菌等。 11.转基因玉米：赖氨酸含量比对照提高30% 12.动物基因工程： 导入生长素基因---提高生长速度 导入肠乳糖酶基因---改善畜产品品质 生产药物---乳腺生物反应器或乳房生物反应器 优点：易提取、产量高、质量好、成本低 转基因动物作器官移植的供体 优点：抑制抗原基因的表达、或除去抗原决定的基因、无免疫排斥反应 13.工程菌 第一种基因工程药物---重组人胰岛素 细胞因子、抗体、疫苗、激素等。 我国生产：白细胞介素-2、干扰素（糖蛋白，为我国第一个批量生产的药物）、乙肝疫苗 14.体外基因治疗和体内基因治疗：都处于初期临床试验阶段 15.基因工程是在两个物种间转移基因，克服了两个物种间由于生殖隔离不能进行基因交流的障碍，能定向培育生物新品种。 16.基因重组：1）有性生殖时：非等位基因的重新组合 2）DNA的拼接技术---基因工程 17.基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质 18.蛋白质工程：第二代基因工程 基因修饰或基因合成 第二章 细胞工程 1.植物的组织培养 离体的组织、器官或细胞 愈伤组织 植物体 2.植物体细胞杂交技术 生殖方式：无性生殖 脱分化 再分化 外植体 固体培养基 营养：蔗糖、矿质元素（无机盐） 激素：生长素、细胞分裂素（也有赤霉素） 注：愈伤组织之后需要给予光照条件 原理：植物细胞的全能性 去除细胞壁的方法：酶解法（纤维素酶和果胶酶） 诱导原生质体融合的方法： 物理法：离心、振动和电激 化学法：聚乙二醇（PEG） 生长素含量＞细胞分裂素：诱导脱分化和根原基形成 生长素含量细胞分裂素：诱导再分化和芽原基形成 一、植物细胞工程 杂种细胞形成的标志：生成新的细胞壁 植物体细胞杂交的原理：细胞膜的流动性、植物细胞的全能性 意义：克服不同物种远缘杂交的障碍 3 植物细胞工程的应用 （1）微型繁殖 意义：保持亲本优良性状、快速繁殖 （2）作物脱毒 取材部位：茎尖、根尖（分生区） （3）人工种子：由胚状体和