第十二章 红外吸收光谱法1.pptVIP

第十二章 红外吸收光谱法 红外光谱的表示方法 T ~σ曲线 →前疏后密 T~λ曲线 →前密后疏 第二节 红外吸收光谱法的基本原理 * * * * * * * Infrared absorption spectroscopy； IR 第一节 概述 一、红外线及红外光谱 二、红外光谱与紫外光 谱的区别 红外吸收光谱法 以连续波长的红外光为光源照射样品引起分子振动能级之间跃迁，而产生红外吸收光谱，根据化合物的红外吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。 一、红外线及红外光谱 红外线：波长在0.76~ 1000μm范围内的电磁波 近红外区：0.76~2.5μm -OH和-NH倍频吸收区 远红外区：50~1000μm 纯转动光谱 中红外区：2.5~50μm 振动、伴随转动光谱 红外光谱：化合物吸收中红外光后引起分子振转 能级跃迁而产生的吸收光谱 二、红外光谱（IR）与紫外光谱（UV）的区别 IR UV 成因 分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁 特征性 特征性强、光谱形状复杂 特征性不强、峰型简单 适用 所有红外吸收的有机化合物 具n-π*跃迁有机化合物 具π-π*跃迁有机化合物 用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构 一、分子振动能级和振动形式 二、红外光谱产生的条件 三、吸收峰位置 四、特征峰和相关峰 0 T U r r r r e e 或 当 0 = T = U r r e 当 一、分子振动能级和振动形式 （一）振动能级 振动模型 T E U r r V e = = T = ， 当 0 U E T r r V e = = T - ， ）最大 当（ 0 n h V E V × + = T ） （ 分子振动总能量 2 1 L 3 2 1 0 ， ， ， 分子振动量子数 分子振动频率 = ? ? V V n T U E V + = 分子振动总能量 动能 位能 ? ? T U （二）振动形式 条件二：分子振动过程中其偶极矩必须发生变化 二、红外光谱产生的条件 条件一： 红外辐射的能量必须与分子的振动能级差相等。 三、吸收峰的位置 1、基频峰与泛频峰 基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基 态（V=0）跃迁至第一振动激发态（V=1） 产生的吸收峰 △V=1，νL=ν 基频峰强度大——红外主要吸收峰 峰位：振动能级跃迁时吸收的红外光的波长λL 或波数σL或频率νL表示