第八章硅酸盐水泥的性能祥解.pptVIP

取水泥540g，标准砂1350g，按预定水灰比加水拌合后，在特制的跳桌上进行振动，测量胶砂扩散后底部直径，用mm表示。以达到一定流动度范围时胶砂的用水量，判断水泥需水性大小。 * 取水泥540g，标准砂1350g，按预定水灰比加水拌合后，在特制的跳桌上进行振动，测量胶砂扩散后底部直径，用mm表示。以达到一定流动度范围时胶砂的用水量，判断水泥需水性大小。 * 试饼法 雷氏夹法 合格标准：＜5mm。 肉眼观察表面有无裂纹 用直尺检查有无弯曲 合格标准： 无裂纹、无弯曲。 试饼法 用标准稠度的水泥净浆做成试饼，在水中经恒沸3h后，用肉眼观察没有裂纹，用直尺检查没有弯曲，则体积安定合格，反之，不合格。 雷氏夹法 测量雷氏夹中的水泥净浆，经沸煮3h后的膨胀值。该值不大于5.0mm时，则体积安定性合格，否则，为体积安定性不合格。 二、化学减缩 原因：反应物和生成物的密度不同。 在空气中硬化：既会引起外表体积的收缩，又要在体系内生成气孔；在 水 中 硬 化：从外界吸入水分。 ? 水泥的化学减缩量常与C3A量成线性关系，一般100g水泥水化的减缩量为7~9cm3。 若每m3混凝土用水泥300kg，则减缩量将达到（21~27）×103cm3。 硅酸盐水泥熟料单矿物的减缩作用 水泥熟料的减缩大小顺序: C3A C4AF C3S C2S 三、湿胀干缩 C3A C3S 和C2S C4AF 硬化水泥浆体的体积随含水量变化。干燥时收缩，潮湿时膨胀。 干缩湿胀大部分是可逆的，但还有部分不可逆收缩。 ①毛细孔中的水蒸发； ②水泥凝胶具有巨大比表面积，受湿时由于水分子 的吸附，胶粒的表面张力降低，相应所承受的压缩 应力减小，体积就增大；而干燥时则相反。 ③C-S-H凝胶中所含的层间水，产生层间距离的变化 原因： 研究表明，硬化浆体的干缩值主要由C3A的含量决定，并随C3A的增加而提高，其他组成的作用比较次要。而在C3A含量相同时，石膏掺量就成了决定胀缩的主要因素。 四、碳化收缩 有水汽存在，CO2会和水泥浆体内Ca(OH)2作用，生成CaCO3和H2O。其它水化产物也要与CO2反应。 CO2+H2O H2CO3 Ca(OH)2+H2CO3 CaCO3+2H2O 3CaO?2SiO2?3H2O +3H2CO3 3CaCO3+2SiO2+6H2O 在反应的同时，硬化浆体的体积减小，不可逆的碳化收缩。 可能是由于水化产物被碳化，引起结构的解体而导致收缩。 碳化收缩与湿度有关： 湿度：湿度高（接近100％），浆体内含水多，阻碍CO2的扩散； 湿度低（＜25％），浆体内含水量低，溶解CO2 少，减弱碳化。 对先干燥后碳化的浆体，在环境相对湿度50％时碳化收缩最大； 对干燥与碳化同时进行的，则在相对湿度25％时碳化收缩最大。 碳化收缩与浆体的碱度和致密度有关： 浆体的碱度越大，抗碳化能力越好：Ca(OH)2含量少，碳化速度 加快，因为Ca(OH)2很快消耗完，C-S-H等水化产物就更快碳化。 浆体的致密度越高，抗碳化能力越好：阻碍CO2的扩散。 第四节 水化热 熟料矿物组成：水化热及放热速率大小 C3A C4AF C3S C2S 冷 却 制 度 ：快冷，玻璃体含量多，7、28d水化热较大。 细 度 ：越细，早期放热速率快，放热量多，水化热总量不影响。 水化过程中所放出的热量，由各熟料矿物水化作用所产生 对冬季施工有利——提高浆体温度，正常凝结。 对大体积工程有害——因温度梯度导致裂缝。 如何降低水化热——选择水化热小的水泥（P.S） 尽可能在不降低混凝土工程质量的前提下减小水泥用量： 60d或90d强度代替28d强度；5-40mm级配粗骨料；降温。 水泥各熟料矿物的水化热 某水泥熟料矿物的水化热（J/g） C3A含量对水泥水化热的影响 （C3S含量基本相同） C3S含量对水泥水化热的影响（C3A含量基本相同） 水化热的测定 GB/T12959-2008 原理：盖斯定律 在热量计周围温度一定的条件下，用未水化的水泥与水化一定龄期的水泥分别在一定浓度的标准酸中溶解，测得溶解热之差，即为该水泥在规定龄期内所放出的水化热. 粉磨细度 表示方法：筛余、比表面积、颗粒级配; 最佳范围：3-30μm 水泥细度与一系列性能密切相关：水泥颗粒越细 标准稠度用水量越大 水化放热速率越快 凝结时间越短 强度(尤其早强)