化工原理(下)第四章萃取分析报告.pptVIP

RN 连接F、Dmin点，与溶解度曲线相交于E1点， F E1 则RNE1与FS的交点为和点M。 M 最小溶剂比： 演示： 实际溶剂比的确定： 实际溶剂比取最小溶剂比的倍数。 多级错流萃取与多级逆流萃取的比较： 分离要求、溶剂一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取板数少 板数一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取溶剂用量少。 生产上多采用逆流萃取操作。 与吸收中的液气比L/V相似，萃取中使用S/F表示溶剂用量对设备费用和操作费用的影响。 作 业 P238 2,3 * 每条边上的数据，不是固定的，要明白边上的点代表的是两种组分的浓度 * 特殊情况，当联接线与操作线斜率相同时，出现最小S * S多，极点在右侧 例 25℃丙酮(A)-水(B)-三氯乙烷(S)系统以质量分数表示的溶解度和联结线数据如本题附图所示。用三氯乙烷为萃取剂在三级错流萃取装置中萃取丙酮水溶液中的丙酮。原料液的处理量为500kg/h，其中丙酮的质量分数为40% ，第一级溶剂用量与原料液流量之比为0.5，各级溶剂用量相等 。试求丙酮的回收率 ——操作线方程 平衡关系： 任一级系统的物料衡算： 2.多级错流萃取的计算：萃取剂与稀释剂完全不互溶体系 由平衡数据绘出 X~Y 平衡曲线，由每一级物料衡算得出操作线，直到第 n 级萃余相中的浓度 XR 满足要求为止。 Y1 0 Y*= f (X) Y0 X1 XF -B/S1 X2 Y2 X3 Y3 -B/S2 -B/S3 注意：若要求S用量，已知N时，需试差。 b）解析法 分配曲线： 设： ——萃取因子 如果各级加入等量溶剂，由物料衡算推导得： 多级错流萃取N~XN的关系曲线 104 103 102 101 100 0 9 1 2 4 3 5 6 7 8 10 N Am=0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 2.0 1.5 3.0 6.0 Am=20 例：丙酮（A）-水（B）-三氯乙烷（S）体系中，水和三氯乙烷可视为完全不互溶。在操作条件下，丙酮的分配系数可视为 常熟，即K =1.71。原料液中丙酮的质量分数为25% ，其余为水，处理量为1200kg/h。萃取剂中丙酮的质量分数为 1%，其余为三氯乙烷。采用五级错流萃取，每级中加入的萃取剂 量都形态，要求最终萃余相中丙酮的质量分数不大于 1%。试求萃取剂 的用量及萃取相中丙酮的平均组成 104 103 102 101 100 0 9 1 2 4 3 5 6 7 8 10 N Am=0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 2.0 1.5 3.0 6.0 Am=20 4.3.3多级逆流萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 萃取剂 S, yS 料液 F, xF 萃取相 萃余相 M1 M2 M3 Mn E1 R1 E2 E3 En R2 R3 Rn-1 Rn E4 （2）特点 连续逆流操作，分离程度较高。 （3）计算 设计型问题：已知S的组成，F、xF, 规定 S/F （溶剂比）和分离要求，求 N 。 解决方法：每级内平衡。 即Ei和Ri平衡，若能确定Ri 组成 xi 和 E i+1 组成 yi+1之间的关系，即可求得理论级数（逐级计算) 。 i R i-1 E i+1 Ri Ei i = 1 F + E2 = R1 + E1 或 F - E1 = R1 - E2 i = 2 F + E3 = R2 + E1 或 F - E1 = R2 - E3 i = n F + S = Rn + E1 或 F - E1 = Rn - S F - E1 = R1 - E2 = R2 - E3 = ．．．= Rn-1 - En = Rn - S = Δ 离开每级的 R 与进入该级的 E 流量之差为一常数 ? 。 ?0 ，流动方向与 R 相同， ?0 ，流动方向与 E 相同。 每一级的 “净流量” 物料衡算 萃取剂 S, yS 料液 F, xF 萃取相 萃余相 M1 M2 M3 Mn E1 R1 E2 E3 En R2 R3 Rn-1 Rn E4 1.多级逆流萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 F - E1 = R1 - E2 = R2 - E3 = R3 - E4 ．．．= Rn-1 - En = Rn- S = Δ F + S = M = E1 + Rn 由给定的 F、S 和 Rn 可得出 E1 A B S 多级逆流萃取图解法 S0 E2 ? E3 E4 R1 R4 R2 Rn R3 A. 三角形相图上的图解方法 F M E1 1、M点是F、S的和点，也是E1、RN的和点 2