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【推荐】【名师一号】2015届高考生物总复习 第21讲 生物的变异类型体验双基考题 新人教版必修2(含2014年模拟题)
【名师一号】2015届高考生物总复习 第21讲 生物的变异类型体验双基考题 新人教版必修2(含2014年模拟题)
1.(2013·四川理综)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中,下列生命活动不会同时发生的是( )
A.细胞的增殖与分化 B.光能的吸收与转化
C.ATP的合成与分解 D.基因的突变与重组
解析 诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程,有细胞的增殖及分化,A项正确;幼苗会进行光合作用,体内会发生光能的吸收及转化,B项正确;在细胞生命活动过程中,会发生ATP的水解及合成,C项正确;在脱分化及再分化的过程中均无减数分裂过程,没有基因重组发生,D项错误。
答案 D
2.(2013·福建理综)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
A.图甲所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
解析 据题干及图示,该变异属于染色体结构的变异,不属于基因重组,如果观察染色体的形态最好选处于有丝分裂中期的细胞;由于配对的三条染色体中,配对的两条染色体分离,另一条随机移向细胞任一极。因此当14号染色体与异常染色体分离时,21号染色体随机移向细胞一极,则形成的配子类型有14号+21号、异常染色体、14号、异常染色体+21号四种类型配子,当21号染色体与异常染色体分离时,14号染色体随机移向细胞一极,形成的配子类型有:14号+21号、异常染色体、21号、异常染色体+14号四种配子,因此共有6种类型的配子。由于该男子产生的配子中有正常配子,也有异常配子,与正常女性婚配能生育染色体组成正常的后代。
答案 D
3.(2014·连云港三调)作物育种技术是遗传学研究的重要内容之一,下列关于作物育种的叙述正确的是( )
A.袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻是基因突变的结果
B.改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种
C.培育无子西瓜可用适宜浓度的生长素处理三倍体西瓜雌蕊柱头
D.把两个小麦优良性状结合在一起常采用植物体细胞杂交技术
解析 A项错,杂交水稻是基因重组的结果。B项错,改良缺乏某种抗病性的水稻品种可采用诱变育种。C项对,三倍体西瓜中没有种子,生长素含量少,子房难以发育成果实。D项错,把两个小麦优良性状结合在一起常采用杂交育种技术。
答案 C
4.某2n生物正常体细胞中含8条染色体,请分析图中表示一个染色体组的是( )
解析 2n代表该生物体细胞内有2个染色体组,即二倍体生物,有8条染色体,则每个染色体组有4条染色体。而构成此生物的一个染色体组中的染色体形态、大小一定各不相同。
答案 A
5.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )
A.处插入碱基对G-C
B.处碱基对A-T替换为G-C
C.处缺失碱基对A-T
D.处碱基对G-C替换为A-T
解析 本题考查基因突变和基因指导蛋白质合成过程的知识,意在考查考生识图和分析图的能力以及对基因突变的理解。根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG,可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的,那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG,因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG,由此可推知该基因发生的突变是处碱基对A-T被替换为G-C。
答案 B
1.
(2012·江苏单科)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
解析 本题主要考查减数分裂、遗传定律的基本知识。从题中信息可知,突变植株为父本,减数分裂产生的雄配子为b和B,后者花粉不育。正常情况下,测交后代表现型应都为白色性状,而题中已知测交后代中部分为红色性状,推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的正常染色体的可育花粉,而产生这种花粉最可能的原因是减Ⅰ同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换,故D项最符合题意。题中缺乏判断最可能发生了基因突变的相关信息,减Ⅱ时姐妹染色单体分开与此题出现的现象无关,减Ⅱ时没有非姐妹
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