多克隆抗体的制备解析：.ppt

实验一 多克隆抗体制备 微生物与免疫教研室 周芳美 一、实验目的 掌握多抗制备的原理和过程 熟悉常用的佐剂 掌握福氏完全佐剂的作用机理和制备方法 掌握研磨法和注射器法制备免疫乳剂，掌握制备成功的判别标准 掌握动物的免疫方法 二、实验原理 抗体：介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原激活后增殖分化为浆细胞所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 单克隆抗体：抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇激活具有相应抗原受体的B细胞产生的针对这一抗原决定簇的抗体，称为··· 天然抗原分子中常含有多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生的抗体中含有针对多种不同抗原表位的免疫球蛋白，称为多克隆抗体。 多克隆抗体制备的意义 免疫血清：将抗原注入机体所产生的抗体是针对多种抗原决定簇的混合抗体，含有这种特异性抗体的血清。 免疫血清作用：对传染病的诊断、预防和治疗有重要意义，而且对器官移植，肿瘤以及某些科研工作也有重要意义。 多克隆抗体优缺点： 优点 ：作用全面，具有中和抗原，免疫调理，介导补体介导的细胞毒作用，ADCC等作用，来源广泛，制备容易。 缺点：特异性不高，易发生交叉反应，从而应用受限。 三、实验试剂与材料 动物：健康家兔 抗原：生化大实验中制备的LDL 佐剂：弗氏佐剂 注射器、研钵 等 动物的选择 动物的选择常根据抗体的用途和量来决定，也与抗原的性质有关 如要获得大剂量的抗体，则采用大动物； 如要获得直接标记诊断用的抗体，则直接采用本动物； 如要获得间接的标记诊断用抗体，则必须用异源动物制备抗体 动物的选择 如果难以获得的抗原，且抗体的需要量少，则可以采用纯系小鼠制备 免疫用的动物最好选择适龄的健康雄性动物，免疫时应同时选用数只动物进行免疫 一般实验室采用的抗体，多用兔子和羊； 抗原 就其化学成分而言，有蛋白质抗原、类脂抗原、多糖类抗原和核酸抗原等. 根据物理性状可分为颗粒型抗原和可溶性抗原。 就抗原性而言，有完全抗原和不完全抗原。 为了获得较好的抗血清，最好是选用蛋白质抗原 不同的抗原，其免疫原性的强弱均不相同，这种免疫原性的强弱取决于抗原的分子量、化学活性基团、立体结构、物理形状和弥散速度等 本次实验采用抗原是生科大实验制备的LDL（至少有2mg，如量不够则用牛血清白蛋白），用生理盐水溶解。 抗原剂量的选择 抗原的免疫剂量依照给予抗原的种类，免疫次数，注射途径，以及受体动物的种类，免疫周期及所要求的抗体特性等而不同。 剂量过低，不能形成足够强的免疫刺激 剂量过高，有可能造成耐受 在一定范围内，抗体效价随注射抗原的剂量而增高。 抗原剂量的选择 小鼠首次抗原剂量为：50-400μg/次 大鼠为100-1000μg/次 兔子为200-1000μg/次 加强免疫的剂量为首次剂量的1/5-2/5 佐剂 概念：预先与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。 种类：一种本身具有免疫原性，如百日咳杆菌、抗酸杆菌（结核分枝杆菌）以及革兰阴性杆菌等；另一种本身无免疫原性，如氢氧化铝、磷酸钙、矿物油乳剂、表面活性剂等。目前应用最多的是弗氏佐剂。 佐剂 佐剂的条件作为一种良好的佐剂，必须具备下列条件： （1）增加抗原的表面积，并改变抗原的活性基团构型，从而增强抗原的免疫原性； （2）佐剂与抗原混合能延长抗原在局部组织的存留时间，减低抗原的分解速度，使抗原缓慢释放至淋巴系统中，持续刺激机体产生高滴度的抗体； （3）佐剂可以直接或间接激活免疫活性细胞并使之增生，从而增强了体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫功能； （4）良好的佐剂应具有无毒性或副作用低的特点。 佐剂 主要作用机制： ①改变抗原物理性状，延缓抗原的降解和排除，延长抗原在体内滞留的时间 ②刺激单核-巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和提呈能力 ③刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力 佐剂 主要用途： ①增强特异性免疫应答，用于预防接种及制备动物免疫血清 ②作为非特异性免疫增强剂，用于抗肿瘤与抗感染的辅助治疗 弗氏佐剂 动物实验中最常用的佐剂： ①弗氏不完全佐剂(incomplete Freunds adjuvant IFA) 羊毛脂 1 份 +石蜡油 5 份，混合，高压灭菌后保存。用时加热融化，冷却至50℃左右，加抗原进行乳化处理。 ②弗氏完全佐剂(complete Freunds adjuvant,CFA) 弗氏不完全佐剂 10ml +卡介苗 10mg～200mg 卡介苗可100℃10min灭活处理。 四、步骤和方法 颗粒性抗原多克隆抗体的制备——伤害杆菌