分子的立体结构与化学性质解析：.pptVIP

复 习 回 顾 分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢 二、价层电子互斥模型(VSEPR) １、VSEPR模型的要点是: 　　(1)用通式ABn·Em来表示所有只含一个中心原子的分子或离子的组成，式中A表示中心原子,B表示配位原子(也叫端位原子),下标n表示配位原子的个数,E表示中心原子上的孤对电子对,下标m是电子对数。已知分子或离子的组成和原子的排列顺序时,m值可用下式确定: m=(A的族价-X的化合价·X的个数-离子的电荷数)/2 　(2)通式ABn·Em里的(n+m)的数目称为价层电子对数,令n+m=z,则可将通式ABnEm改写成另一种通式AYz;VSEPR模型认为，分子中的价层电子对总是尽可能地互斥，均匀地分布在分子中，因此，z的数目决定了一个分子或离子中的价层电子对在空间的分布(与分子立体构型不同),由此可以画出VSEPR理想模型: z 2 3 4 5 6 模型 （2）若中心原子A的价层电子对包括成键电子对和孤对电子（中心原子上有孤对电子），则价层电子对的相对位置不是分子的构型， 如： 三、杂化轨道理论简介 杂化与杂化轨道 杂化是指在形成分子时，由于原子间的相互影响，若干不同类型而能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程。所形成的新轨道称为杂化轨道。 孤立的原子不可能发生杂化，只有在形成分子的过程中才会发生。 在杂化前后，原子轨道的数目保持不变。 条件不同，杂化轨道类型可能不同。 在乙烯分子中，碳原子采取sp2 杂化。每个碳原子另有一个p轨道不参与杂化； 杂化的三个轨道，形成σ键，未杂化的p轨道“肩并肩”重叠形成π键。 乙烯分子中有1个C-Cσ键，4个C-Hσ键，还有1个π键。 乙烯的sp2杂化图解 苯环的结构 1.苯环中的碳均是以sp2杂化成夹角为1200三个sp2杂化轨道. 2.苯环中六个碳之间形成6个σ键,每个碳与氢形成1个σ键. 3.苯环中六个碳中未杂化的P轨道彼此形成一个大π键. 4.形成大π键比一般的π键更稳定,因此苯环体现特殊的稳定性 苯中的碳原子取sp2杂化，每个碳原子尚余一个 未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。 　　由于每个碳原子的左右两个相邻的碳原子没有什 么区别,认为中心的碳原子的未参与杂化的p轨道中的 电子只与左邻的碳原子上的平行p轨道中的一个电子 形成p键而不与右邻的形成p键或者相反显然是不符合 逻辑的。 　　所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在 一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了 一个p-p离域大?键，符号?66。用p-p大?键(有机化学 中的共轭体系)的概念苯的结构式写成如下右图更 好。后者已经被广泛应用。 离域Π键是由三个或三个以上原子形成的?键，而不同于两原子间的?键。在三个或三个以上用s键联结起来的原子之间，如能满足下列条件，则可以生成离域?键： (1)这些原子都在同一平面上； (2)每一原子有一互相平行的p轨道; (3)p电子的数目小于p轨道数目的两倍。 CO32–离子中的大?键: 　　碳酸根离子属于AY3型分子，中心碳原子取sp2杂化形式，碳原子上有一个垂直于分子平面的p轨道；端位的3个氧原子也各有1个垂直于分子平面的p轨道；分子的总价电子数等于24，3个C－Os键有6个电子，每个氧原子上有2对不与分子平面垂直的孤对电子对，因此4个平行p轨道中共有24－6－3×4=6个电子，所以CO32–离子中有1个4轨道6电子p-p大?键，符号为?46。 丁二烯分子式H2C=CH-CH=CH2。4个碳原子均 有3个配位原子相邻，故均取sp2杂化，形成3个s 键，所有原子处于同一个平面。每个碳原子有一个 未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面，每个p轨道 里有一个电子。按照上面分析苯分子的结构的模 式，丁二烯分子里有一个4轨道4电子的p-p大?键。 　CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直。CO2分子里有两套3原子4电子符号为?34的p-p大?键。 石墨分子结构是层形结构，每层是由无限个碳六元环所形成的平面，其中的碳原子取sp2杂化，与苯的结构类似，每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大?键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大?键里，电子在这个大pnn键中可以自由移动，所以石墨能导电。 小结杂化轨道理论 sp3 杂化：正四面体型杂化，四个杂化轨道，能形成四个σ键， σ键稳定，可自由旋转。 sp2 杂化：三个杂