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【推荐】【高考解密】2015届高考化学大一轮总复习 第二章 烃的衍生物限时训练(含2014新题,答解析)新人教版选修5
【高考解密】2015届高考化学大一轮总复习 第二章 烃的衍生物限时训练(含2014新题,答解析)新人教版选修5
一、选择题
1.(2013·重庆理综,5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是( )
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
解析:1 mol X中有3 mol醇羟基,且与—OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子,A正确;1 mol Y中含2 mol—NH2、1 mol —NH—,且—NH2、—NH—均可与—COOH反应,而1 mol X只含1 mol —COOH,故1 mol Y最多消耗3 mol X,B错误;1 mol X中有3 mol —OH,可与3 mol HBr发生取代反应,C正确;Y中含有非金属性强的氮元素,—NH2是一个极性很强的基团,Y分子结构又不对称,所以Y的极性很强,D正确。
答案:B
2.(2013·课标,12,6分)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )
A.15种 B.28种 C.32种 D.40种
解析:分子式为C5H10O2的酯水解生成的酸有5种,它们是:HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;生成的醇有8种:CH3—OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、
(CH3)2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、
(CH3)3COH,它们两两结合生成的酯共有5×8=40种,故D项正确。
答案:D
3.(2013·江苏单科,12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析:贝诺酯分子中只有醋基和肽键两种含氧官能团,A项错误;乙酰水杨酸中不含酚羟基,对乙酰氨基酚中含酚羟基,B项正确;对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,C项错误;贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成CH3COONa三种物质,D项错误。
答案:B
4.(2013·山东理综,10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有2种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
解析:由莽草酸的结构简式可推出其分子式为C7H10O5,A项错误;其含有的官能团是碳碳双键、羧基、羟基,碳碳双键可发生加成反应,羟基和羧基可发生取代反应,B项错误,C项正确;在水溶液中羧基能电离出H+,羟基不能电离出H+,D项错误。
答案:C
5.(2013·大纲全国,13,6分)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
解析:依据有机化合物只含C、H、O三种元素,燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,可推知其组成通式为(CH2)xOy,由于相对分子质量为58,可推出有机物分子式为C3H6O;依据分子式并结合题中要求即可写出其同分异构体为CH3CH2CHO、B项正确。
答案:B
6.(2014·苏、锡、常、镇四市第二次情况调查)有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质:①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应;③能与溴水发生反应,依据以上信息,一定可以得出的推论是( )
A.有机物X是一种芳香烃
B.有机物X可能不含双键结构
C.有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应
D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键
解析:有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应,含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与H2发生加成反应,与溴水发生取代反应;X是否含双键结构,有没有其他官能团,无法确定。
答案:B
7.(2014·东北三校联考)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是( )
A.①②
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