【推荐】江苏省滨海县明达中学2014高考化学二轮专题复习 有机推断及有机合成课件.pptVIP

(2) 属于取代反应的有__________（填数字序号） 。 (3) 1molBAD最多可与含_____molNaOH的溶液完全反应 (4) 写出方程式：反应④ ______________________________________ B+G→H 突破口2：根据化学性质，推断物质或官能团 突破口3：根据特定的转化关系，推断物质或官能团 下图中X是一种具有水果香味的合成香料， A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。 A B C D 请根据上述信息回答： （1）H中含氧官能团的名称是　　　　。 B→I的反应类型为　　　　。 （2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂 是　　　　。 （3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为 。 （4）D和F反应生成X的化学方程式为 　　　 。 已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请回答以下问题： （1）E中含有的官能团名称是 ；③的反 应类型 是 。 C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为： （2）在化学上相对分子质量可以辅助我们推断该分子组成，已知B（CxHyO2）的相对分子质量为162，则B的分子式为 （3）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上的一氯代物只有两种。写出F与足量浓溴水反应的方程式： （4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。苯环上的一氯代物有三种，则G得结构简式为： 3、官能团的衍变 根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。常见的有三种方式： （1）利用官能团的衍变关系进行衍变，如RCH2OH→醛→羧酸。 （2）通过某种化学途径使一个官能团变为两个。 如CH3CH2OH→HOCH2CH2OH。 （3）通过某种手段，改变官能团的位置。 5、有机合成中的成环反应 变式1、由指定原料合成有机物，无机试剂任选 某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1和C1和B2和C2；C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示： 从环己烷可制备1,4－环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应（其中所有无机物都已略去 ．[提示] B1既能使溴水褪色，也能和Na2CO3溶液反应放出CO2，结合B1可由某物质经NaOH醇溶液（卤代烃消去的典型条件）制得。可知B1为含有C＝C的不饱和酸。根据C2可以氧化得到HOOC－－COOH，可知B1、C1、B2、C2中碳原子的连接顺序都是C－－C。 [答案] （1）⑥② （2）消去；取代 （3）CH2＝－－O－CH2－－CH2－Br；CH2＝－－ONa；HO－CH2－－CH2－OH 【小结】 1、有机反应类型：取代、加成、消去、加聚、缩聚、氧化、还原 2、有机方程式的书写：复杂有机物的结构简式（键线式）、反应条件、官能团的正确书写、配平、无机小分子 3、同分异构体的书写：思维的有序性、严密性，同时与题给条件挂钩 4、官能团的保护：碳碳双键、羟基、氨基 有机推断的解题模式、方法和思路 （1）有机推断题的解答思维模式： ⑵解答有机推断题的常用的解题方法： ①顺推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。 ②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论 ③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。 ④分层推理法：依据题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。 * 有机推断及有机合成 还原 水解 酯化 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 氧化 氧化 水解 重要有机物之间的转化 取代 烷烃 取代 烯烃 炔烃 加成 消去 消去 加成 加成 氧化 加成 知识储备 氧化 * 利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD， 已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为： BAD的合成路线如下： 试回答下列 (1) 写出结构简式Y ______________ D____________________。 CH3CH=CH2 ①②⑤ 6 + O2 2 + 2H2O 2 有机推断基本思路