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六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 * 摩尔根假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y 染色体不含有它的等位基因 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？ Ⅰ区 若Ⅰ区 的Y染色体上有一个A基因，则X染色体没有对应的等位基因。XYA X染色体 Ⅱ区，若Ⅱ区X染色体上有一个D基因，则Y 染色体上有对应的等位基因d。XDYd Ⅲ区，若Ⅲ区的X染色体上有一个B基因，Y 染色体没有对应的等位基因。XBY 人类X、Y染色体模式图 A D d b Y染色体 A D d B 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 是否患某种病 患病 正常 若患病为显性性状，由显性基因控制，则为显性遗传病 若患病为隐性性状，由隐性基因控制，则为隐性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病 常染色体显性遗传病 患病：A 正常：a 常染色体隐性遗传病 患病：a 正常：A 常染色体遗传最大的特点是：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 一对相对性状 是否患某种病 患病 正常 若患病为显性性状，由显性基因控制，为显性遗传病 若患病为隐性性状，由隐性基因控制，则为隐性遗传病 若控制这一性状的基因在X染色体上，就叫伴X遗传 伴X显性遗传病 患病：XA 正常：Xa 伴X隐性遗传病 患病：Xa 正常：XA 伴X遗传最大的特点是：性状的遗传和性别关联，具体体现是患病个体雌雄不同。如红绿色盲：男患7%，女患0.5% 若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫做伴Y遗传。伴Y遗传没有显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是 患者 伴Y遗传最大的特点是：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子必患病。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症家系： 一、伴性遗传的概念 　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。 色盲 正常 色盲 正常 携带者 正常 表现型 ＸbＹ ＸBＹ ＸbＸb ＸBＸb ＸBＸB 基因型 男 性 女 性 性别 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 伴X隐性遗传的特点：如红绿色盲 色盲：Ｘb 正常：ＸB 特点： 1：男性患者多于女性患者 2：女患者的父亲和儿子必患病 ＸbＸb ＸbＹ ＸbＹ 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传