高一生物下册考能专项突破复习课件4.pptVIP

1．概念理解 考点剖析 ⑴基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 ⑵特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。 2．人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 全部患病 XbY(色盲)XbXb(色盲) ⑥XbXb×XbY 男女各有 一半患病 XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲) ⑤XBXb×XbY 全部正常 XBY(正常)XBXb(正常) ④XBXB×XbY 男孩全部患病 XbY(色盲)XBXb(正常) ③XbXb×XBY 男孩一半患病 XBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常) ②XBXb×XBY 全部正常 XBY(正常)XBXB(正常) ①XBXB×XBY 子女患病比例 子女的基因型、表现型 双亲的基因型 应用指南　 ⑴可用③组合子代中的表现型确定性别。 ⑵可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 ⑶可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。 2．(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于 (　　) 对位训练 A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．