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内容目录: 1. 生物医用材料的发展概况 2. 生物医用高分子材料分类 3. 医用材料的基本要求 ②具有良好的血液相容性 当高分子材料用于人工脏器植入人体后,必然要长时间与体内的血液接触。因此,应用高分子对血液的相容性是所有性能中最重要的。 通常,当人体的表皮受到损伤时,流出的血液会自动凝固,称为血栓。 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝血、溶血现象,不形成血栓。 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。 ③ 具有良好的组织相容性 有些高分子材料本身对人体有害,不能用作医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面,从而对周围组织发生作用,引起炎症或组织畸变,严重的可引起全身性反应。 ④灭菌性 高分子材料在植入体内之前,都要经过严格的灭菌消毒。目前灭菌处理一般有三种方法:蒸汽灭菌、化学灭菌、γ射线灭菌。国内大多采用前两种方法。因此在选择材料时,要考虑能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性。 5.高分子材料在医学领域的应用 高分子材料在医学领域的应用主要在以下几个方面: 第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。 第二类:在体外使用的较为大型的人工脏器装置、主要作用是在手术过程中暂时替代原有器官的功能。 第三类:功能比较单一,只能部分替代人体器脏的功能,如人工肝脏等,这类人工器脏的研究方向是多功能化,使其能完全替代人体原有的较为复杂的器脏功能。 第四类:正在进行探索的器脏。这指的是功能特别复杂的器脏,如人工胃、人工子宫等。这类器脏的研究成功将使现代医学水平有一中大飞跃。 第五类:整容性修复材料,如人工耳朵、人工鼻子、人工乳房、假肢等。 要制成一个完整的人工器脏,必须有能源、传动装置、自动控制系统及辅助装置或多方面的配合。然而,不言而喻,其中高分子材料乃是目前制造人工器脏的关键材料。 人工心脏 理想的人工关节材料有聚乙烯,因其耐磨性优于不锈钢,用骨水泥作成骨用黏合剂,很受医学的重视。骨水泥是用甲基丙烯酸甲酯为单体, 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物为聚合物加入有机过氧化物引发剂,少量对二苯酚,聚合反应后制成。 人类2000多年来,对外伤伤口一直采用传统的针线缝合法,而传统的手术缝合,不仅存在操作费时,需替代材料修复,增加手术和组织修补的困难,而且伤口处理不好会出现炎症反应、感染、增生、破裂,甚至出现组织器官的化脓、坏死和不愈合等缺点。而医用胶与之比较具有以下优点: 1、方法简单、不需麻醉。只需将医用胶往伤口上一抹,6----14秒时间即可粘合,减轻了病人医疗费用。 2、医用胶固化时在伤口上形成网膜状保护层,可有效防止细菌侵入,有良好的抗菌作用。 3、医用胶在形成保护膜的同时,减少局部炎症反应,可促进皮肤细胞和伤口肉芽迅速生长,加速伤口愈合。 4、因伤口不用缝线和包扎,免去了病人暴露和敏感部位的伤口,因包扎而造成短时间内的尴尬局面。(尤其适于面部和隐私部位) 5、患者使用医用胶,可使常规的麻醉,屡次换药、拆线的外伤就医三步曲简化为一步,伤口愈合从常规的7天缩短为5天,而且痊愈后伤口不留针眼痕迹,为外科医生手术成功提供了有利的保证。 可用于人工脏器的部分高分子材料 建立前景 心脏病、癌症和脑血管病已成为威胁人类生命的三大疾病,而心脏病居首位,世界每年有数百万人死于心脏病。对严重心脏病的治疗,一是移植他人的心脏,二是移植人工心脏,他人心脏来源困难,成功的可能也较小,人们寄希望于人工心脏。 6.医用高分子材料市场发展概况 1、全球生物医用高分子材料市场 2、中国生物医用材料市场 我国生物医学材料的生物医学工程产业的市场增长率高达28%(全球市场增长率20%),居全球之首。 我国人工关节替换年增长率高达30%,远高于美国的4%。 775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者,需要大量骨修复材料 2000万心血管病患者,每年需要24万套人工心瓣膜 肾衰患者每年需要12万个肾透析器 --------国家科技部资
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