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- 2017-10-05 发布于安徽
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采用新型分子表面印迹技术构建手性空穴实现对手性药物对映体的分子识别与高效拆分.doc
采用新型分子表面印迹技术构建手性空穴实现对手性药物对映体的分子识别与高效拆分
Realizing Molecular Recognition and High Efficient Resolution for Enantiomers of Chiral Drugs by Constituting Chiral Caves with Novel Surface-Molecular Imprinting Technique
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摘要:
通过偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)的媒介,通过表面引发接枝,将功能单体甲基丙烯酸(MAA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,制得功能接枝微粒PMAA/SiO2;采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以四咪唑(TM)为模型手性药物,用其左旋对映体L-TM为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,对接枝在硅胶表面的PMAA大分子链进行了分子印迹,制备了对映体L-TM分子表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2.探索了该印迹材料对外消旋体D,L-TM中两种对映体的拆分性能,采用静态与动态两种方法考察了MIP-PMAA/SiO2对模板分子L-TM的分子识别特性与结合性能.实验结果表明,印迹材料MIP-PMAA/SiO2对L-TM分子具有特异的分子识别选择性与优良的结合亲和性,相对于右旋对映体D-
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