第五节酸碱中和滴定刘教案分析.ppt

2．原理 写出反应的离子方程式。 ① 盐酸和氢氧化钠溶液反应； ② 硫酸和氢氧化钠溶液的反应； 中和反应的实质： 　　　 * 第四节 酸碱中和滴定 如何鉴定 Cl—? 如何测定H2O中 C（H+） ? 定性分析: 定量分析: 重点： 1、 酸碱中和滴定的实验操作方法 及有关计算 2、误差分析 难点： 1、指示剂的选择 2、误差分析 一、酸碱中和滴定 1．概念: 用已知物质的量浓度的酸（或碱） 来测定未知物质的量浓度的碱 （或酸）的方法。 H+ + OH－ = H2O 即：c酸 V酸 = c碱 V碱 也即： c标V标=c未V未 滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时： 有n ( H+ ) = n ( OH- ) 准确判断中和反应是否恰好进行完全； （用酸碱指示剂指示滴定终点） 一般选用酚酞或甲基橙，不用石蕊。 （原因：指示剂变色范围越窄越好； 指示剂在终点时颜色变化明显， 容易观察。） 甲基橙： （红）3.1～橙 色～4.4（黄） 酚 酞： （无）8.2～粉红色～10.0 (红) 石 蕊： （红）5.0～紫 色～8.0（蓝） 指示剂的变色确定滴定终点 二、中和滴定的操作过程 1．仪器： ①酸式滴定管 （“0”刻度在上方，控制液体流量的 是玻璃活塞）、 ②碱式滴定管 （“0”刻度在上方，控制液体流量的是 有一颗玻璃珠的橡皮管） 、 ③滴定管夹、 ④锥形瓶、 ⑤铁架台、 ⑥容量瓶、 （⑦移液管、⑧烧杯） 碱式滴定管：不能盛放酸性溶液 和强氧化性溶液。 酸式滴定管：不能盛放碱液 和水解显碱性的溶液。 例如：用标准盐酸滴定NaOH溶液 2．药品： 　标准盐酸、酚酞、待测碱液 3．准备工作 ① 滴定管 **洗涤（用蒸馏水）、 验漏、 润洗 （用 标准液或待测液） 、 注液、 赶出尖嘴气泡、 调液、 记录刻度 调液：调节液面至“0”或“0”刻度线以下 某一刻度。 。 注液：注入标准液至 “0”刻度线以上 2-3厘米处。 ② 锥形瓶 只用蒸馏水洗涤，不能 用待测液 润洗。 注入（用滴定管或移液管）一定体积的 待测液到锥形瓶中，滴加2-3滴指示剂。 4．滴定过程 右手不断摇动锥形瓶， 眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化， 滴定时先快后慢， 当接近终点时，应一滴一摇。 （见下页图片） a. 用左手控制酸式滴定管活塞， 滴定过程注意事项： 1）左手：控制活塞(活塞朝右，滴液先快后慢） 右手：持锥形瓶，不断摇动。 2）眼睛： 锥形瓶中的颜色变化。 滴定的速度。 b. 终点：最后一滴应刚好使指示剂颜色发生 明显改变并且半分钟内不恢复原色， 读出末体积，记下读数。 3）滴定终点判断：溶液颜色发生明显变化且 在半分钟内不褪色。 滴定过程注意事项： 5．数据处理 重复上面的操作2次，记录数据。将上述滴定测得的消耗盐酸溶液的体积取平均值，再代入 求出NaOH溶液的物质的量浓度。 c标V标=c未V未 三、中和滴定的有关误差分析 1．判断误差的依据： c标V标=c未V未 以已知浓度的HCl，滴定未知浓度的NaOH溶液为例： ∵只有酸溶液的体积是记录值， ∴可将所有不规范操作引起的误差，都转化成酸的体积的变化，从而判断计算出来的酸溶液的浓度是偏大还是偏小。 1）酸式滴定管用水洗后便装液体进行滴定； 2）锥形瓶只用蒸馏水洗涤后仍留有少量蒸馏水； 偏高 无影响 3）锥形瓶用蒸馏水洗涤后，又用待测液润洗； 偏高 4）锥形瓶用蒸馏水洗涤后，误用盐酸润洗； 偏低 5）盐酸在滴定时溅出锥形瓶外； 偏高 6）待测液在振荡时溅出锥形瓶外； 偏低 7）滴定终点时，滴定管仰视读数； 8）滴定终点时，滴定管俯视读数； 9）记录起始体积时，仰视读数，终点时平视； 10）记录起始体积时，仰视读数，终点时俯视； 11）滴加盐酸，橙色不足半分钟即褪色； 偏高 偏低 偏低 偏低 偏低 12）滴加盐酸，溶液变为红色； 偏高