分子的性质分析报告.pptVIP

思考与交流 二、范德华力及其对物质性质的影响 气体在加压或降温时为什么会变为液体、液体在降温时会变为固体？ 思考与交流 观察一下两组图片，有何特征？ n＝0，极弱酸，如硼酸（H3BO3）。 n＝1，弱酸，如亚硫酸（H2SO3）。 n＝2，强酸，如硫酸（H2SO4）、硝酸（HNO3）。 n＝3，极强酸，如高氯酸（HClO4）。 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像（构成实物和镜像的关系），却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体。 有手性异构体的分子称为手性分子。中心原子称为手性原子。 1．手性异构体 2．手性分子 ??? 如：乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下两种异构体： 镜面 （α）右旋弹簧与左旋弹簧 物体与其镜像不能重合 （b）蜗牛壳 (c)左螺纹与右螺纹螺丝钉 自然界中的手性 右旋与左旋 自然界中的手性 珍贵的法螺左旋贝。百万分之一，十分罕见。 自然界中的手性 ⒊手性碳原子 如果一个碳原子所结合的四个原子或原子团各不相同时，则该碳原子称为手性碳原子，用*C 表示。注意：也有一些手性物质没有手性碳原子 ⒋手性分子的用途 ⑴常见手性分子:构成生命体的有机物绝大多数为手性分子。两个手性分子的性质不同，且手性有机物中必定含手性碳原子。 ◎判断分子是否手性的依据： ⑴凡具有对称面、对称中心的分子，都是非手性分子。 ⑵有无对称轴，对分子是否有手性无决定作用。 ⑵手性分子的应用:生产手性药物；生产手性催化剂 一般： ※ 当分子中只有一个C* ，分子一定有手性。 ※ 当分子中有多个手性中心时，要借助对称因素。无对称面，又无对称中心的分子，必是手性分子。 手性分子在生命科学和生产手性药物方面有广泛的应用。如图所示的分子，是由一家德国制药厂在1957年10月1日上市的高效镇静剂，中文药名为“反应停”，它能使失眠者美美地睡个好觉，能迅速止痛并能够减轻孕妇的妊娠反应。 “反应停”事件 然而，不久就发现世界各地相继出现了一些畸形儿，后被科学家证实，是孕妇服用了这种药物导致的。 随后的药物化学研究证实，在这种药物中，只有图左边的分子才有这种毒副作用，而右边的分子却没有这种毒副作用。人类从这一药物史上的悲剧中吸取教训，不久各国纷纷规定，今后凡生产手性药物，必须把手性异构体分离开，只出售能治病的那种手性异构体的药物。 “反应停”事件 手性的应用 手性合成： 手性催化： 科学史话 了解巴斯德实验室合成的有机物酒石酸盐并制得手性机物酒石酸盐过程。 图2-41巴斯德和手性酒石酸盐晶体 化学式 BF3 CO2 PCl5 SO3(g) H2O NH3 SO2 中心原子化合价绝对值 3 4 5 6 2 3 4 中心原子价电子数 3 4 5 6 6 5 6 分子极性 非极性 非极性 非极性 非极性 极性 极性 极性 ⒉根据所含键的类型及分子的立体构型判断 分子类型 分子立体构型 键角 键的极性 分子极性 常见物质 A2 直线形(对称) － 非极性键 非极性分子 H2、O2、N2等 AB 直线形(非对称) － 极性键 极性分子 HX、CO、NO等 分子类型 分子立体构型 键角 键的极性 分子极性 常见物质 AB2 直线形(对称) 180° 极性键 非极性分子 CO2、CS2等 A2B V形(不对称) － 极性键 极性分子 H2O、H2S等 AB3 正三角形(对称) 120° 极性键 非极性分子 BF3、SO3等 AB3 三角锥形(不对称) － 极性键 极性分子 NH3、PCl3等 AB4 正四面体形(对称) 109°28′ 极性键 非极性分子 CH4、CCl4等 3.根据中心原子最外层电子是否全部成键判断 中心原子即其他原子围绕它成键的原子。分子中的中心原子最外层电子若全部成键，此分子一般为非极性分子；分子中的中心原子最外层电子若未全部成键，此分子一般为极性分子。 CH4、BF3、CO2等分子中的中心原子的最外层电子均全部成键，它们都是非极性分子。 H2O、NH3、NF3等分子中的中心原子的最外层电子均未全部成键，它们都是极性分子。 ⒋物理模型法： 将ABn型分子的中心原子看做一个受力物体，将A、B间的极性共价键看做作用于中心原子上的力，根据ABn的空间构型，判断中心原子和平衡，如果受力平衡，则ABn型分子为非极性分子，否则为极性分子。 这是因为在分子之间存在着一种把分子聚集在一起的作用力，我们把这种作用力称为分子间作用力，又叫范德华力。 范德华(1837～1923)，荷兰物理学家。首先研究了分子间作用力。 (1)范德华力大小 ? 范德华力很弱，约比化学键能小1-2数量级