呼吸机的临床风险要点详解.pptVIP

解放军总医院医学工程中心 1 呼吸机的临床风险管理 概述 呼吸机作为重要的抢救、治疗设备，在临床治疗、手术麻醉、术后恢复、急救复苏、保健中发挥日益重要的作用，机械通气已成为重要的临床治疗手段。随着各ICU病房的建立，呼吸机装备数量急剧增加，在临床使用及管理中暴漏的问题也越来越多，如设计缺陷导致的设备故障、操作不当或错误使用引起的呼吸机停机或报警、管理不当造成的呼吸机硬件损坏、消毒不当造成患者的交叉感染、日常维护不及时导致的设备停机等。 这些问题增加了呼吸机使用的临床风险，无疑是对患者生命安全和有效治疗的威胁。 呼吸机是高风险的医疗设备 根据“ISO 14971医用装置风险管理：风险分析方法进行风险分析：呼吸机12分，麻醉机、除颤器、高频电刀6分，其它医疗设备都在 6分以下。 呼吸机是所有医疗设备中临床应用风险最高的设备。 风险意识 整个国内医疗形式的发展（如国家的法律、法规、公民、患者风险意识的提高）需要我们更好的发挥呼吸机的质量、技术效益，最大程度地提高患者救治成功率。 总之，性能好、使用好、护理好，对病人生命起支持作用；反之，则影响疗效甚至成为杀手。 医疗从业人员增强风险意识，树立风险观念，可减少风险的发生几率，也医护人员自身起到保护。 呼吸机临床风险来源 医疗设备的临床风险是指对患者潜在的、已造成的直接或间接的伤害，甚至死亡。 这些风险主要来源于 厂家产品的设计缺陷：如压缩机除水性能差，造成空氧混合阀（比例阀）经常损坏；设备工作不稳定（如某些国产机型）；设备标识不清，造成使用人员误操作等。 上市前研究验证的局限性：表现为时间太短、例数太少、对象太窄、针对性太强，而且与临床应用容易脱节、临床定位也不够准确。 外部环境对呼吸机运行性能影响大。温度？湿度？压力等？ 呼吸机临床风险来源 使用人员的操作不当：表现为操作不当或不会使用。如某科室连续向急救设备供应中心借用3台呼吸机，三台呼吸机均出现类似报警未及时处理，造成患者抢救时机的延误。 维修维护的质量不能满足临床需求或呼吸机参数漂移、通气性能下降等。 如集水瓶？吸痰？ 器械性能、功能故障或损坏：需要不断投入人力、物力资源，始终维持其运行环境条件，以保证其效能的发挥。 呼吸机临床报修各类原因分布 如何规避风险 呼吸机引进入口关：抓好器械采购QC；建立医院的准入标准，形成综合评价能力； 呼吸机临床使用关：抓好器械使用QC；制定操作规范、标准、指南或手册，纳入医疗护理操作常规 ；医院应该建立岗前培训和设备类型操作许可证制度等； 呼吸机的工程保障关：抓好医学工程保障QC；对设备定期进行的维护、保养以及性能或功能的测试验证；开展对临床的使用培训等。完善呼吸机不良事件监测汇报制度 还存在另类的临床风险 呼吸机的整个寿命周期内还存在着另外的一些风险，很难被使用人员发现或区分的风险，主要表现为： 实际值（实际输送值）与预期值（设定参数值）不一致 呼吸机监测示值与实际值不一致 实际值与监测示值均与预期值不一致 安全报警失灵等 我们将这类风险统一归类为呼吸机通气性能、安全性能下降引发的临床使用风险，称为技术指标风险。这类风险会对患者直接产生伤害，甚至危及患者的生命。 两方面内容 基本操作规范：使用关，减少临床操作不当或误操作，提高医护人员现场处置呼吸机突发问题的能力。 呼吸机的计量与检测：发现呼吸机存在的技术指标风险，提高呼吸机通气的稳定性、可靠性，最大程度地保证患者的安全。 使用前常存在的问题 连接错误：如没有连接外部电源；空气（AIR）、氧气（O2）未充分连接；呼吸管路连接错误，如吸呼支管路接反，集水瓶漏气等；湿化器滤纸、温度传感器、加热线、水位线等。 通气模式、通气参数不能快速定位及正确设定，主要表现为各按键、旋钮的功能和作用不了解；设定参数与检测参数分不清；各项报警参数不知如何设置等。 使用中存在的问题 不能根据患者病情的变化对通气模式、通气参数、报警参数进行调整。 呼吸机出现报警时，报警信息不能识别或报警原因不清楚，导致不能及时处理等。 使用中，保养、维护不及时，造成设备故障或损坏。如未及时吸痰导致压力高报警、集水瓶中的水为及时清楚，导致流量传感器进水等。 设备使用中的其它问题，如输液瓶等放置于呼吸机机箱上、电磁干扰、环境等。 如何正确使用呼吸机 首先，要识别各类标识。如各类符号；颜色、接口标识；文字；声、光等。 要了解各类呼吸机的基本结构、原理。外接、内置气源；外接、内置电源；管路；湿化、雾化等。 要了解各按键、旋钮的作用及相互关系。 对呼吸机的通气模式要有一定的了解及掌握。 符号标识 符号标识 B型、BF型设备 B型设备是对电击有特定防护程度的设备,一般没有应用部分的设备,或虽有应用部分,但应用部分与患者无电气连接的设备(如:超声诊断设备、血压和呼吸监护设备等),或虽有电气连