转座因子的遗传要点分析.pptVIP

转座因子及其遗传分析 F1（杂种劣育） 这是因为在P品系的细胞中有导致杂种劣育的遗传因子，称为P因子。 P因子的组成 4个外显子：ORF0 、ORF1 、ORF2 、ORF3 3个内含子：1，2，3 2个反向重复序列：31bp P （2907bp） 1 2 3 1 2 3 相对分子质量66kDa 相对分子质量87kDa M品系果蝇缺失该阻遏蛋白 杂交后代的细胞质的贡献主要来源于母本 果蝇的转座子 插入后在靶DNA序列形成8bp正向重复序列; 切离：P因子可以从原来的位置上消失，这一过程称为切离（excision）。 P因子的位置和数目：不同果蝇品系的基因组中P因子的位置、数目均不相同（30~50copy）。 引起插入突变：P因子的插入而发生突变的基因有白眼（w）、焦刚毛（sn）、黄体（y）等。 其他转座子：Copia、412、279、Tip、FB等。 正向重复 反向重复 反转座子 DNA转座子 ????? 3、玉米的转座子 美国遗传学家Barbara McClintock发现玉米籽粒色斑不稳定遗传现象，于1951年第一次提出转座子的概念，当时她把这种可以转移的染色体因子称为抑制基因（inhibitor，I）。 DNA transposable element Ac-Ds家族 Ds：dissociate解离因子，在9号染色体上，是转座酶基因有缺失的Ac元件，需有Ac的存在才起作用，为非自主元件。 Ac：activator激活因子，在9号染色体的另一染色体上，该元件为4563bp。具有活性的转座酶基因，可自主移动，为自主元件。 Ac Ds结构示意图 转座酶 编码转座酶基因缺失 玉米的转座子的类型 自主转座子：Ac(可自主移动) 非自主性转座子：Ds(不可自主移动) 转座子 非复制型转座 玉米的解离因子Ds（dissociate） 9 Ac基因缺失时，Ds不能转座 Ac基因存在时，能激活Ds转座 Ds插入某基因后使得该基因突变 Ds也可以从该基因中移走，使得该基因发生回复突变 玉米的转座子的特点 玉米中除了Ds一Ac系统以外，至少还有5个转座子系统都是由2个成分组成，这也是玉米等植物和其他真核生物转座子的一个重要的区别。 如Spm-dSpm：两个成员（Spm因子和较小的dSpm因子）， dSpm为Spm因子内部发生缺失后形成的转座子，但能独立转座。 4、人类基因组中的转座子 长散在重复序列( LINE) 短散在重复序列(SINE) 反转录病毒类转座子序列 DNA转座子序列 长散在重复序列( LINE) 可自主性转座的反转录转座子 L1：6500bp，以富含A序列终止，两个阅读框（ORF1和ORF2）。 与人类疾病有关，如：两个缺失突变的L1 插入到凝血因子Ⅷ基因中，阻断该基因的表达，引发了血友病A。随后又在凝血因子Ⅷ基因( 1 种)，Duchenne 型肌营养不良(DMD) 基因(3 种) 、多发性结肠腺癌(APC) 基因 (1 种) 和β珠蛋白基因(1 种) 中发现了其他6种L1 插入片段。 短散在重复序列(SINE) 非自主性转座的反转录转座子（无反转座酶基因），能依赖L1 或借用宿主中的反转座酶基因进行转座。 Alu家族：成员丰富，约300bp，两端具有短正向重复序列，有一AluⅠ位点。 ； 第四节 转座机制与遗传学效应 转座机制 转座子的遗传学效应 一、转座的机制 DNA转座机制 1）复制型转座 2）非复制型转座 反转录转座子的转座机制 1）反转录病毒的转座机制 2）Ty1/copia类反转座子的转座机制 3）人类LINE反转座子的转座机制 1、DNA转座机制1）复制型转座（Tn3转座子 ） A. 切开： 转座酶识别受体靶序列，切开两条单链形成粘性末端； B. 连接：转座子与切开的受体DNA链结合形成共联体。 C. 复制：DNA聚合酶补齐缺口，由连接酶连接，形成两个正向重复序列。 D. 重组：在特定位点进行重组，共联体分离形成两部分，一个含有原来的转座子，另一个通过转座插入了转座子序列。 转座酶 共联体 DNA聚合酶 DNA连接酶 通过重组分成两部分 形成两个正向重复序列 2）非复制型转座 原理：断裂和重接反应使靶序列重构，只有靶位点发生重连，而供体链仍保持裂缺，不形成共联体。 例：Tn10非复型转座 转座酶结合在Tn的两个末端 供体 受体 转移末端产生切口 另一条链产生切口 供体被释放 Tn10非复型转座机制 受体被交错切割产生切口 Tn与靶位点融合 复合体 2、反转录转座子的转座机制 重复序列 R U5 80～100bp gag 编码病