第二十一章有机合成基础.docVIP

第二十一章 有机合成基础 简单有机化合物的制备及复杂化合物的合成是有机化学研究过程中的主要任务。有机合成是有机化学中的重要分支。出于基础理论和实际应用研究的需要，人们在从事新化合物的合成的同时，也在不断的优化已知化合物的合成工艺路线，开发出了许多新的更经济、更环保的合成反应。 有机合成的中心任务主要包括：1）以具有特殊用途或目的的分子为目标，设计合成路线并进行实施；2）以特定的价廉易得的天然原料为起始物，经过合成转化成价值高的产品；3）以特定的反应，特别是新反应为对象，研究它们在有意义的化合物的合成中的潜在应用。 有机合成设计的主要内容包括有机分子骨架的形成和官能团的引入及转化两个方面。分子骨架的形成主要包括碳碳单键、不饱和键以及碳环与杂环的形成方法，它是有机合成的核心内容。本章将主要介绍碳基本骨架的形成途径、常见官能团的合成方法、以及反合成分析的基础知识。 21.1 碳氢分子骨架的形成 复杂有机化合物可以看成是以烃类分子为基本骨架，在特定位置上引入各种不同的杂原子或官能团后形成的。构建分子骨架的具体内容主要包括C-H键、C-C键、C=C键、C≡C键及碳环的形成方法。 21.1.1 C-H键的形成方法 在有机合成中，为了构建特定的碳链结构，常需要借助特定的官能团作为辅助基团。在碳链结构构建成功后，这些官能团需要转化成C-H键。形成C-H键的一般方法包括：1）利用碳负离子夺取一个质子；2）利用催化加氢和氢解反应；3）利用负氢试剂的亲核取代反应（表观上的还原反应）；4）碳自由基的攫氢反应。 一、碳负离子法 一般而言，碳负离子主要是通过还原试剂还原特定官能团化合物而生成的中间体。下面对各种形成方式作简单介绍。 1）卤代烃与碱（土）金属的反应 除氟代烃外，卤代烃可以与金属镁反应，形成相应的格氏试剂。格氏试剂与含酸性氢原子的化合物反应，则可以得到卤素被氢原子取代的产物。例如： 2）碱金属还原不饱和键的反应 在低温下，含苯环的化合物可以被锂（钠）在液氨中还原成1，4-环己二烯化合物，该过程称为Birch还原反应。 非末端炔烃也可以被锂（钠）在液氨-乙醇中还原成反式烯烃： 3）水合肼还原醛酮羰基的反应 一些对碱较稳定的醛酮的羰基，可以在KOH-二缩乙二醇，二甲亚砜等高沸点溶剂中用水合肼还原成亚甲基（Wolff-Kishner-黄鸣龙反应）。例如： 二、催化加氢与氢解反应 在特定的过渡金属催化下，不饱和有机化合物可以与氢气发生加成反应，形成新的C-H键。例如： 含有苄氧或苄胺基团的化合物在Pd-C催化下，易发生裂解反应。例如： 另外，碳卤键也可以通过催化加氢进行裂解。例如： 三、负氢试剂的还原 卤代烃的C-X键可以被氢化铝锂、硼氢化钠等负氢试剂还原成C-H键。芳基C-X键比烷基的较难还原，C-I键最易被还原。烷基碘化物在二甲亚砜等溶剂中甚至可以被硼氢化钠还原，还原反应一般按SN2历程进行。 酰氯的C-Cl键可以选择性地被三叔丁氧基氢化铝还原成C-H键，得到较高产率的醛。例如： 氰基硼氢化钠也可以用于选择性地还原碳卤键。例如： 四、三丁基氢化锡的还原 三丁基氢化锡是一个很有效的脱卤试剂。在自由基引发剂，如过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈，的存在下，它能选择性地将C-X键还原成C-H键。例如： 21.1.2 碳碳单键的形成 形成C-C键的主要方法包括：1）碳中心亲核试剂的烷基化反应；2）碳中心亲核试剂的酰化反应；3）碳中心亲核试剂与不饱和羰基化合物等的Michael加成反应； 4）自由基偶联反应；5）过渡金属催化偶联反应。 有机合成中常用的碳中心亲核试剂主要包括：1）有机金属试剂；2）具有活泼氢的亚甲基或甲基化合物；3）炔盐；4）烯胺、烯醇硅醚等中性试剂；5）叶立德试剂。 一、碳中心亲核试剂的烷基化反应 最简单的烷基化反应是碳负离子与卤代烃或对甲苯磺酸酯等烷基化试剂的亲和取代反应。例如： 环氧乙烷也可以用作烷基化试剂，得到碳链延长二个碳的产物： 醛和酮也可以看作烷基化试剂，反应后可以在亲核试剂的碳中心原子上引入羟甲基或羟烷基。例如： 芳香醛与(-溴代或氯代羧酸酯在活性锌粉作用下，可以得到中等产率的(-羟基羧酸酯，这一反应过程被称为Reformatsky反应。例如： 醛与仲胺在酸性条件下形成的亚胺正离子也是一个有用的胺甲基化试剂，可以与多种碳中心亲核试剂进行反应。例如： 二、碳中心亲核试剂的酰化反应 常用的酰化试剂主要是羧酸衍生物，腈在某些场合也能充当酰化试剂。羧酸衍生物作为酰化试剂的反应性很不相同，其大小次序为： 活性较低的酰化试剂一般需要与亲核能力很强的试剂反应。例如： 羧酸酯是一种较温和的酰化试剂，与较强的碳亲核试剂反应得到酮类化合物。