无机化学——分子结构要点分析.pptVIP

3 共价键的类型 7.3 杂化轨道理论 7.4 价层电子对互斥理论 步骤： （1）确定中心原子的价层电子对数。 2对：BeCl2，HgCl2,CO2 直线 3对：BCl3,BF3, SO3, NO3-, CO32-，SnCl2, PbCl2， SO2,NO2 平面三角 4对：CH4, NH4+,SO42-, H2O, SF2 四面体 5对：PCl5,SF4,ClF3, XeF2 ，IF2- 三角双锥 6对：SF6,IF5,IF4- 八面体 （2）根据中心原子的价层电子对数，找出相应的电子对分布。 （3）确定分子或离子的构型。 价层电子对互斥理论的应用实例 （三）PCl5 的几何构型 中心原子的价层电子对的分布和 ABn 型共价分子或离子的几何构型 7.8 离子极化 离子在周围带相反电荷离子的作用下，原子核与电子发生相对位移，导致离子变形而产生诱导偶极，这种现象称为离子极化。 一、离子的极化力 离子极化的强弱决定于离子的极化力和离子的变形性。离子的极化力是指离子使带相反电荷离子变形的能力，它取决于离子所产生的电场强度。影响离子的极化力的因素有离子半径、离子电荷和离子构型。 二、离子的变形性 离子的变形性是指离子被带相反电荷离子极化而发生变形的能力。离子的变形性取决于离子的半径、离子的电荷和离子构型。 （1）离子的半径：离子的半径越大，变形性就越大； （2）离子的电荷：阴离子的电荷数越高，变形性就越大，而阳离子的电荷数越多，变形性就越小； （3）离子的构型：9-17、18 和18＋2电子构型离子的变形性比半径相近的 8 电子构型的离子要大。 虽然阳离子和阴离子都有极化力和变形性，但一般说来， 阳离子半径小，极化力大，变形性小；而阴离子半径大，极化力小，变形性大。因此在讨论离子极化时，主要考虑阳离子的极化力和阴离子的变形性。如果阳离子也具有一定的变形性，它也能被阴离子极化而变形，阳离子被极化后，又增加了它对阴离子的极化作用。这种加强的极化作用称为附加极化作用。 三、离子极化对化学键及性质的影响 阳离子与阴离子之间如果完全没有极化作用，则所形成的化学键为离子键。 实际上阳离子与阴离子之间存在不同程度的极化作用。当极化力强、变形性又大的阳离子与变形性大的阴离子结合时，由于阳、阴离子相互极化作用显著，导致阳、阴离子外层轨道发生重叠，化学键极性减弱，使键型由离子键过渡到共价键。 （一） SO4 的几何构型 2- 直线形 实 例 分子的几何构型 电子对的分布方式 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对分布 2 3 平面 三角 形 2 0 AB2 直线形 HgCl2 3 0 AB3 2 1 AB2 价 层 电 子 对 数 平面三角形 BF3 角形 PbCl2 实 例 分子的几何构型01 电子对的分布 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对分 价层电子对数 布 方式 4 四面 体 4 0 AB4 3 1 AB3 2 2 AB2 正四面体 CH4 三角锥形 NH3 角形 H2O 实 例 分子几何构型 电子对的分 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对分 价层电子对数 布 布方式 体 5 三角 双锥 5 0 AB5 4 1 AB4 3 2 AB3 2 3 AB2 三角双锥 PCl5 变形四面 SF4 T形 ClF3 直线形 实 例 分子几何构型 电子对的分 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对分 价层电子对数 布 布方式 形 6 八面体 6 0 AB6 5 1 AB5 4 2 AB4 正八面体 SF6 四方锥形 IF5 平面正方 7.7 分子的极性和分子间力 分子极性的量度 —— 偶极矩μ μ= q · d q：正（负）电荷重心(电荷集中点)的电量 d：正负电荷重心的距离 偶极矩是一个矢量，其方向是从正极到负极。电子的电荷等于1.6×10-19C，两个中心的距离和分子的直径有相同的数量级，