13化学键精要.docVIP

第一单元 物质结构 1．3 化学键和分子间作用力 【知识结构】 【考点诠释】 1、化学键 分子或晶体内相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用称化学键。常见的有离子键、共价键、金属键。 离子键就是阴、阳离子间通过强烈的静电作用而形成的化学键。离子键没有方向性饱和性离子键没有方向性离子在任何方向上都有静电作用离子键没有饱和性只要空间允许，一个阳离子周围都尽可能多地排列阴离子。Cs+的半径大于Na+，所以在NaCl晶体中，一个Na+周围等距离的只有 6个Cl-，CsCl晶体中，一个Cs+周围等距离的Cl-就可以有8个。共价键饱和性和方向性。共价键的饱和性是指一个原子的几个未成对电子便可以和几个自旋相反的电子配对成键。而不能再与第三者配对成键。方向性是指除去S轨道外其它原子轨道如P、d等轨道都有一定的伸展方向，而且形成共价键时，成键原子的电子云要求最大重叠，故就有了键角。因此共价键就有了方向性 金属键就是金属离子和自由电子之间强烈的相互作用所形成的化学键。金属键没有方向性和饱和性。金属键没有方向性就是指金属离子和自由电子在任何方向上都有静电作用② 力的作用很小，远小于共价键的键能；③无方向性和饱和性；④是近程力，一般存在于固体和液体间。 影响范德华力的因素主要有相对分子质量的大小分子的极性分子的极性越大范德华力越大即极性分子间的作用力大于非极性分子间的作用力组成结构相似的不同分子相对分子质量越大范德华力也越大支链越多范德华力越小 键能影响分子的稳定性、物质的化学性质，范德华力的大小则影响物质的物理性质，与物质的熔沸点、密度等有密切联系。 （2）氢键 氢键概念：氢原子与电负性的原子X共价结合时，共用的电子对强烈地偏向X的一边，使氢原子带有部分正电荷，能再与另一个电负性高而半径较小的原子Y结合，形成的X—HY型的键称为氢键。氢键本质强极性键(-H)上的氢核, 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子之间的静电引力。氢键氢键特点：①键能小，几十KJ/mol，大于分子间力，远小于化学键能；②具有方向性和饱和性，方向性：X—HY三个原子在同在一直线上，饱和性：每一个X—H只能与一个Y原子形成氢键。氢键原子X与Y的电负性大小有关X、Y的电负性越大则氢键越强与原子Y的半径大小有关Y的半径越小则越容易接近H—X中的氢原子因此氢键越强分子间氢键可以使物质的熔沸点升高，溶解度增大。 熔沸点升熔沸点熔沸点从图上可以看出，HF的沸点按沸点曲线的下降趋势应该在－90以下，而实际上是20H2O的沸点按沸点曲线下降趋势应该在－70以下，而实际上是100 ②密度 液体分子间若形成氢键，有可能发生缔合现象，会影响液体的密度。③粘度 分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物极性共价键同种元素的原子之间形成的共价键极性共价键非极性共价键同种元素的原子之间形成的共价键非极性共价键，简称非极性键极性分子分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的，不对称的，这样的分子为极性分子。非极性分子分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷的分布是均匀的，对称的，这样的分子为极性分子。类型 实例 X He、Ne、Ar、Kr X2 H2、O2、N2、F2、Cl2 非极性键 非极性分子 直线形 XY HCl、HI、CO、NO 极性键 极性分子 直线形 XY2、Y2X CO2 CS2 XY2、Y2X H2O H2S NO2 SO2 XY3 SO3 BF3 极性键 非极性分子 平面正三角形 XY3 NH3 PCl3 极性键 极性分子 三角锥形 XY4 SiF4、CCl4、CH4 极性键 非极性分子 正四面体 XYmZn CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 极性键 极性分子 四面体 经验规律：①中心原子的最外层电子若全部参与成键无孤对电子则为非极性分子，反之为极性分子。如：H2O：有两对孤对电子，为极性分子。 ②若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数，则为非极性分子，若不等则为极性分子。如：CH4、BF3、CO2、CS2、SO3等均为非极性分子；NH3、PH3、PCl3、H2O等均为极性分子。 【例题精析】 【例1】下列叙述错误的是 A．离子化合物中不可能存在非极性键 B．离子键只存在于离子化合物中, 不存在共价化合物中 C．由极性键结合的分子不一定是极性分子 D．极性分子中一定不含非极性键 离子化合物共价化合物中离子化合物中只存在离子键极性键结合的分子一定是极性分子极性分子中一定不含非极性键离子化合物中存在离子键离子键只存在于离子化合物中现有如下各种说法，说法正确的是 在水中氢、氧原子间均以化学键相结合 金属和非金属化合时一定形成离子键 离子键是阳离子、阴离