公开课(伴性遗传)！.pptVIP

第3节 伴性遗传 一、伴性遗传 1.定义 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 2.类型 1、红绿色盲 3、外耳道多毛症 二、人类遗传病的遗传方式的判断方法 患者均为男性，所以最有可能是伴Y遗传 小结：人类遗传病的遗传方式的判断方法 * * * * * 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 女性 男性 数字128 动物----马 2、隔代遗传 3、男性患者多于女性患者 1、交叉遗传 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 判断秘诀：母患子必患，女患父必患 （伴X隐） 2、抗维生素D佝偻病 特点：1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者 判断秘诀：父患女必患，子患母必患 （伴X显性遗传） 特点：患者全为男性，父传子，子传孙。 （伴Y遗传病） 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 常染色体显性遗传 软骨发育不全 深圳罕见多指并指家系 常染色体显性遗传 多指、并指） 常染色体隐性遗传 白化病 推断遗传类型一般步骤： 2.确定显、隐性关系 无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。 3.确定基因位置（常’/X’ 假设 推论 结论 1.确认或排除Y染色体遗传。 假设其为伴X隐性遗传，根据其特点母患子必患，女患父必患。推断其最有可能伴X隐性遗传 XbY XbXb XBXb XbY XBY 假设其为伴X显，根据伴X显特点父患女必患，子患母必患。推断最有可能常染色体显性遗传 XdXd XDY 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是 ； 最可能是 。 X－显性 X－隐性 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 XbY XBY XBXb XbY XBY XBXb 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd *