分子生物学之基因诊断与基因治疗资料.ppt

人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 目录 目录 目录 基因诊断和基因治疗 Gene Diagnosis and Gene Therapy 第一节 基 因 诊 断 Gene Diagnosis 基因诊断的优势： ① 可在源头上识别基因正常与否，属于“病因诊断” ② 针对特定基因，特异性强 ③ 所用的PCR等技术具有放大效应，故灵敏度高 ④ 适用性强，诊断范围广 是指利用分子生物学技术和方法直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。 基因诊断的定义： 、基因诊断的主要对象和样品来源 主要是DNA分子，涉及到功能分析时，还可定量检测RNA（主要是mRNA）和蛋白质等分子。 临床上可用于基因诊断的样品有血液、组织块、羊水和绒毛、精液、毛发、唾液和尿液等。 对象： 样品来源： 二、基因诊断技术 分类 定性分析 定量分析 基因分型 检测基因突变 测定基因拷贝数 测定基因表达产物量 基本流程： 基因诊断的基础 核酸抽提 目的序列的扩增 分子杂交 信号检测 核酸分子杂交 DNA序列分析技术 几种技术联合使用 （一）基因缺失或插入的诊断 1．DNA印迹法 其可以区分正常和突变样品的基因型，并可获得基因缺失或插入片段大小等信息。DNA印迹一般可以显示50 bp～20 kbp的DNA片段，片段大小的信息是该技术诊断基因缺陷的重要依据。 2．PCR法 裂口PCR（gap-PCR），简便灵敏而更适用于临床诊断。该方法的思路是：设计并合成一组序列上跨越突变（缺失或插入）断裂点的引物，从扩增片段的大小直接判断是否存在缺失或插入突变。 （二）基因点突变的诊断 1．等位基因特异性寡核苷酸分子杂交 检测点突变的有效技术是等位基因特异性寡核苷酸（allele specific oligonucleotide，ASO）分子杂交。 2．反向点杂交 反向点杂交（reverse dot blot，RDB）是改进的 ASO技术。一次检测可以同时筛查多种突变，大大提高了基因诊断效率 。 3．变性高效液相色谱 DHPLC技术的基本原理是利用待测样品DNA在PCR扩增过程的单链产物可以随机与互补链相结合而形成双链的特性，依据最终产物中是否出现异源双链来判断待测样品中是否存在点突变。 4．DNA序列分析 用于基因突变类型已经明确的遗传病的诊断及产前诊断。 三、基因诊断的医学应用 （一）遗传性疾病诊断和风险预测 基因诊断目前可用于遗传筛查和产前诊断。 疾病 致病基因 突变类型 诊断方法 α地中海贫血 α珠蛋白 缺失为主 Gap-PCR、DNA杂交、DHPLC β地中海贫血 β珠蛋白 点突变为主 反向点杂交、DHPLC 甲型血友病 凝血因子Ⅷ 点突变为主 PCR-RFLP 乙型血友病 凝血因子Ⅸ 点突变、缺失等 PCR-STR连锁分析 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 点突变 PCR-STR连锁分析、ASO分子杂交 马凡综合症 原纤蛋白 点突变、缺失 PCR-VNTR连锁分析、DHPLC 我国部分代表性常见单基因遗传病基因诊断 （二）多基因常见病的预测性诊断 预测性诊断可为被测者提供某些疾病发生风险的评估意见。 （三）传染病病原体检测 适用情况 ① 病原微生物的现场快速检测，确定感染源； ② 病毒或致病菌的快速分型，明确致病性或药物敏感性； ③ 需要复杂分离培养条件，或目前尚不能体外培养的病原微生物的鉴定。 （四）疗效评价和用药指导 PCR等基因诊断技术已成为临床上检测和跟踪微小残留病灶的常规方法。 在系统阐明人类药物代谢酶类及其他相关蛋白的编码基因遗传多态性的基础上，通过对不同药物代谢基因靶点的药物遗传学检测，将为真正实现个体化用药提供技术支撑。 （五）DNA指纹鉴定是法医学个体识别的核心技术 人与人之间的某些DNA序列特征具有高度的个体特异性和终生稳定性，正如人的指纹一般，故称为DNA指纹（DNA fingerprinting）。 STR等位基因在家庭中遗传示意图 第二节 基 因 治 疗 Gene Therapy 是以改变人遗传物质为基础的生物医学治疗，即通过一定方式将人正常基因或有治疗作用的DNA片段导入人体靶细胞以矫正或置换致病基因的治疗方法。它针对的是疾病的根源，即异常的基因本身。 基因治疗的定义 一、基因治疗的基本策略 （一）缺陷基因精确的原位修