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2011年度执业（从业）药师继续教育 培训教材 （上） 江西省食品药品监督管理培训中心 目 录 相关法规目录 1 欧盟药品GMP简介 31 药物制剂的稳定性关键技术 41 辅料在药物制剂中的应用 52 中药提取工艺流程和发展趋势 71 中药合剂（口服液）生产工艺流程和发展趋势 87 中药经皮给药制剂的研究现状与发展趋势 97 药品经营质量管理规范(GSP)的趋势探讨 113 药品流通中“过票”的危害及对策 125 基本药物制度的实施及影响 139 基本药物制度下药品市场营销模式的变化 151 中药材性状和质量关系的简述 166 氟喹诺酮类药物的临床应用及不良反应 185 药物性肾损害 190 剧毒类中药的临床应用 206 2011年江西省执业（从业）药师继续教育考试试卷 217 2011年江西省执业（从业）药师继续教育考试答题卡 220 江西省执业（从业）药师调查表 220  相关法规目录 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号） 关于加强中药饮片监督管理的通知国食药监安[2011]25号 关于进一步加强疫苗质量安全监管工作的通知国食药监注[2010]498号 关于印发药品电子监管技术指导意见的通知国食药监办[2010]489号 关于对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知国食药监办[2010]484号 关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通