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[1]聚合作用：在引物-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸从5‘→3’的顺序加上去。 [2]3‘→5’外切酶活性（校对作用）：从3‘→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。 [3]5‘→3’外切酶活性（切除修复作用）：从5‘→3’方向水解DNA生长链前方的 DNA链，主要产生5‘-脱氧核苷酸。这种酶活性只对DNA上配对部分（双链）磷酸二酯键有切割活力作用，方向是5’→3‘。 [4]焦磷酸Ppi水解作用：催化3‘末端焦磷酸解DNA分子。这种作用就是无机焦磷酸分解 DNA生长链，可以认为是DNA聚合作用的逆反应，而且这种水解DNA链作用需要有模板DNA的存在。 [5]焦磷酸交换作用：催化dNTP末端的Ppi同无机焦磷酸的交换反应。 【4】和【5】都要求有较高浓度的PPi，体内由于没有足够高的PPi而无重要意义。 大肠杆菌DNA聚合酶 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ（DNApolⅠ） 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅱ（DNApolⅡ） 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ（DNApolⅢ） Klenow片段 T4-DNA聚合酶 耐热DNA聚合酶 Taq DNA 聚合酶 pfu DNA 聚合酶 1、5`?3`聚合酶活性：以DNA为模版，在dNTP和镁离子的存在下，催化单核苷酸结合到引物分子的3`-OH末端，沿5`?3`方向合成DNA。 2、5`?3`外切酶活性：可以