水化学方法汇编技术报告.docVIP

水化学分析1. 简分析：简分析用于了解区域地下水化学成份的概貌。分析项目少，但要求快而及时。分析项目除物理性质（温度、颜色、透明度、嗅味、味道等）外，还应定量分析以下各项：pH值、游离二氧化碳、Cl-、SO42-、HCO3-、CO32-、OH?、、N、C、M、总硬度及溶解性固体总量等。通过计算求得水中各主要离子含量及总矿化度。在需要时还作NO2-、NO3-、NH4、F、F、H2S定性分析。简分析适用于初步了解大面积范围内各含水层中地下水的主要化学成分及水质是否适于生活饮用。 2. 全分析：全分析项目多，要求精度高。通常在简分析的基础上选择有代表性的水样进行全分析，以较全面地了解地下水化学成分。其测定项目除简分析项目外，另增加NH4+、T Fe（Fe2+、Fe3+），NO2-、NO3-、F-、PO43-、H2SiO3、CO2、H2S、化学需氧量、悬浮物、灼烧残渣、灼烧减量等项目。上述项目按实际任务可略有增减。 pH值的测定 1 范围 本方法适用于测定地下水的pH值。 其测定范围和精密度，视所选用的pH电极和pH计而定。一般可准确到0.01pH单位。 2 原理 pH是水分析中最重要的和最经常进行的分析项目之一，是评价水质的重要参数。水受到污染时可能会引起pH值发生较大变化。水中含有大量游离二氧化碳时，可使水的pH值明显降低。 本法用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，浸入被测溶液中，形成原电池。在25℃时，每单位pH值相当于59.1mV电动势变化值。即电动势每改变59.1mV，溶液的pH值相应改变一个单位，用标准缓冲溶液标准定位后，再将电极放入试样中，即可在pH计上直接续出pH值。温度差异，可通过仪器上的温度补偿装置校正。 水样的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂以及较高含盐量均不干扰测定。但在较强的碱性溶液中，当有大量钠离子存在时会产生误差，使读数偏低。 3 试剂 除非另有说明，本法所用试剂为基准试剂或pH缓冲剂，水为蒸馏水或去离子水。 pH标准缓冲溶液的配制：按表1称取规定量的试剂于烧标中，用去离子水溶解，移入1000mL容量瓶中，恒温到25℃时，用水稀释至刻度摇匀。所用去离子水，用前需煮沸以排除二氧化碳，并冷却后使用，去离子水的电导率应小于2μs/cm，pH在5.6～6.0之间 表1 pH标准缓冲溶液的配制 试剂号 试 剂 名 称 每升溶液中溶质质量 g pH值 （25℃） 3.1 饱和酒石酸氢钾（KHC4H4O6）（25℃） 约6.4 3.56 3.2a 邻苯二钾酸氢钾（KHC8H4O4） 10.1252 4.01 3.3a 磷酸二氢钾（KH2PO4）+磷酸氢二钠（Na2HPO4） 3.3886+3.5353 6.86 3.4a 磷酸二氢钾（KH2PO4）+磷酸氢二钠（Na2HPO4） 1.1792+4.3048 7.41 3.5 硼砂（Na2B4O7·10H2O） 3.8025 9.18 a 3.1,3.2,3.3,试剂需经110℃烘干2h后使用。 4 仪器设备 4.1 酸度计。 4.2 玻璃电极。 4.3 饱和甘汞电极。 5 试样制备 5.1 盛水样容器可用硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶。水样采集后现场测定。若不立即测定则允许保存时间为2天，在4℃保存。 5.2 最少采样量100mL。 6 操作步骤 6.1 按照所选用的酸度计说明书进行，玻璃电极在使用前应放在纯水中浸泡24h。调好仪器，并在电极架上装好已活化的pH玻璃电极和饱和甘汞电极。 6.2 选取与水样pH值相近的标准缓冲溶液（表1 3.1～3.5），洗电极2次～3次，并倒此溶液30mL～50mL于烧杯中，按仪器说明书“定位”步骤校正仪器。根据测定时溶液的温度按表2数据修正标准缓冲溶液的pH值。 6.3 然后将电极用纯水淋洗数次，用待测水样洗电极2次～3次，并用干净烧杯取30mL～50mL待测水样进行测定。由仪器表头直接读出pH值。 表2 标准缓冲溶液的pH值（0～50℃） 溶液温度℃ 标 准 缓 冲 溶 液 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 0 - 4.000 6.984 7.534 9.464 5 - 3.998 6.951 7.500 9.395 10 - 3.997 6.923 7.472 9.332 15 - 3.998 6.900 7.448 9.276 20 - 4.001 6.881 7.429 9.225 25 3.557 4.005 6.865 7.413 9.180 30 3.552 4.011 6.853 7.400