欧洲药典EP5.0技术报告.docVIP

2.6.14 细菌内毒素 细菌内毒素实验是使用来自鲎（美洲鲎或东方鲎）的阿米巴细胞溶解物用于检测或定量革兰氏阴性细菌的实验。本实验有三种检测技术：基于凝胶形成的凝胶法技术；基于内源性基质断裂后浊度的变化的浊度法技术；基于带有生色团的合成肽断裂后的颜色的变化的显色法技术。 本章介绍了下列6种方法： 方法A——凝胶法：限量实验 方法B——凝胶法：半定量实验 方法C——动态浊度法 方法D——动态显色法 方法E——终点显色法 方法F——终点浊度法 可使用6种方法中的任何一种进行实验。如果出现怀疑或争议，除非文中另有规定，否则以方法A的结果为准。实验应在可避免污染的方式下进行。 器 具 将所有的玻璃器皿和其它遇热稳定的器具置于热空气烘箱中用经验证的的方法除热原，常用的最少时间和温度是250℃ 30分钟，如果使用塑料器具，如用于自动移液器的微量滴定板和移液吸头，应使用经证实无可测内毒素及对实验无干扰的器具。注：在本章中，“试管”这个词泛指所有容器，例如微量滴定板孔 内毒素标准品原液的制备 内毒素标准品复溶原液是用经过国际标准品校准的内毒素参考标准品制备的，例如内毒素标准品BRP。 内毒素以国际单位（IU）表示，世界卫生组织规定国际标准品等于1 IU。 注：1 IU=1 EU 按照产品说明书和标签上的说明制备和储存内毒素标准品复溶液。 内毒素标准品溶液的制备 将内毒素标准品原液强力混合后，用细菌内毒素检查用水（检查用水）稀释本复溶液制备合适的内毒素稀释液系列。 稀释液应尽快使用以避免因吸附导致的活性损失。 供试品溶液的制备 用细菌内毒素检查用水溶解或稀释活性物质或药品制备供试品溶液，某些物质或产品可能更适合用其它水性溶液进行溶解或稀释。如果有必要，调整供试品溶液的PH值以使试剂和供试品溶液的混合物的PH在试剂生产商所指定的范围内。这通常适用于PH值范围在6.0-8.0之间的产品，PH值可按试剂生产商的推荐用酸、碱或缓冲液调节。酸碱可用细菌内毒素检查用水在无热原的容器中用原液或固体制备。缓冲液必须经验证无可测内毒素和干扰因子。 最大有效稀释倍数的确定 最大有效稀释倍数（MVD）是允许的样品的最大稀释倍数，在此稀释倍数下可确定内毒素限值。 内毒素限值：非经肠道给药的活性物质的内毒素限值，用剂量定义，等于：K/M K=每小时每公斤体重的内毒素阈热原剂量 M=每小时每公斤体重产品的最大推荐剂量 非经肠道给药的活性物质的内毒素限值用IU/ml、IU/Unit等生物活性单位表示。 供试品溶液的浓度表示方法： ——如果内毒素限值是以重量单位表示（IU/mg）则为mg/ml。 ——如果内毒素限值以生物活性单位表示（IU/Unit）则为Units/ml ——如果内毒素限值以生物活性单位表示（IU/Unit）则为Units/ml λ=凝胶法技术中的标示灵敏度或浊度法或显色法技术的标准曲线的最低点 凝胶法技术（方法A和B） 凝胶法技术可以检测或定量内毒素，它是基于试剂在出现内毒素时形成凝胶的原理。在标准条件下导致试剂形成凝胶所需要的内毒素浓度为试剂的标示灵敏度，为确保实验的精确和有效性，应按1. 预备性实验所述进行标示灵敏度复核实验和干扰实验。 预备性实验 标示灵敏度复核实验 在使用鲎试剂做实验前，应复核其标示灵敏度λ，以IU/ml表示，将试剂溶液重复4管进行实验。当使用新批号的试剂或任何可能影响实验结果的实验条件改变时应进行试剂灵敏度复核。 用细菌内毒素检查用水稀释内毒素标准品原液制备相当于2λ、λ、0.5λ、0.25λ的至少4个浓度的标准品溶液。 在一支试管中将等量的试剂溶液和其中一个浓度的标准品溶液（如0.1ml）混合，如果是使用装有冻干试剂的单次实验小瓶或安瓿，可直接将溶液加入瓶中或安瓿中。根据试剂生产商的建议将反应混合物恒温孵育一段时间（通常是37(1℃ 60(2分钟），避免震动。检验凝胶的完整性：如果是试管，从恒温器中依次拿出每支试管，平稳地倒转大约180(一次，如果形成坚实的凝胶，倒转过来时不滑脱，结果记为阳性，如果未形成完整的凝胶，则结果记为阴性。 如标准品溶液的最低浓度的所有重复管的结果均为阴性，则实验有效。 终点是内毒素系列递减浓度中最后一个阳性结果，使用以下表达式计算终点浓度的对数平均值，然后求平均值的反对数： (e = 所用的稀释系列的终点浓度对数值的和 f = 重复管数 终点浓度几何平均值是试剂溶液（IU/ml）的测定灵敏度，如果0.5(≤(≤2(，则标示灵敏度符合规定，用该批试剂进行实验时使用该灵敏度。 干扰实验 按表2.6.14-1制备溶液A、B、C和D，供试品溶液稀释倍数不得大于MVD，不含有任何可测内毒素，按1. 预备性实验（i）标示灵敏度复核实验进行实验。 表 2.6.14-1 溶液 内毒素浓度/加入内毒素的溶液 稀释剂 稀