电厂化学之电力用煤特点资料.ppt

煤的工业分析 (1)煤中水分的测定 动力煤水分的常规分析有收到基煤样的全水分和空气干燥基的内在水分两项。 (2)煤中灰分的测定 煤中灰分指煤中所有可燃物完全燃烧，煤中矿物质在一定温度下，产生一系列分解、化合等复杂反应后剩下的残渣。 煤的灰分来自煤中的矿物质，但它的组成和质量与煤中矿物质不完全相同，它是在一定试验条件下的产物，所以称为“灰分产率”更为贴切。一般简称为灰分。 煤的灰分测定是将煤样在高温炉中灼烧，这时煤中矿物质发生了一系列变化，主要有以下几种： ①粘土、石膏等水合物失去结晶水： ②氧化亚铁和硫化铁发生氧化反应： ③碳酸盐受热分解放出二氧化碳气体： ④氯化物和碱金属氧化物的挥发作用。 测定灰分有两种方法：缓慢灰化法和快速灰化法。 以上两种方法对于灰分＜15%的煤，可不进行检查性灼烧。灰分计算公式如下： 式中 Aad——空气干燥基煤样的灰分含量，%； G1——煤样灼烧后残渣的质量，g； G——煤样质量，g。 (3)煤中挥发分的测定 煤的挥发分是指煤样在900±10℃隔绝空气的条件下，加热7min，煤中有机物热解出来的液体(呈蒸汽状态)和气体产物。 挥发分不是煤中的固有物质，而是在特定温度下的热分解产物，所以称“挥发分产率”更为确切，但仍习惯称挥发分。 按下式计算空气干燥基挥发分Vad： 式中G1——空气干燥基煤样加热后的减量，g； G——空气干燥基煤样质量，g； Mad——空气干燥基煤样水分，%。 (4)煤中固定碳的计算 测定挥发分后的残留物称为焦渣，从焦渣中减去灰分的含量即为固定碳的含量，计算公式为： 煤发热量的测定 测定发热量的基本原理 目前，国内外均采用氧氮式量热计来测定发热量。 发热量测定的过程简述如下：将一定量的试样(约1g)置于氧弹内的燃烧皿中，为保证完全燃烧，在氧弹内充入2.6~3.0MPa的氧气，将氧弹浸入盛有一定量纯水的内筒中，(见图1-8)。内筒放在一个保持一定温度的外筒内，用电流熔断金属点火线将试样点燃，所放出的热量被内筒的水和量热体系中各部件吸收，根据温升值，即可求得发热量： 图1-8 氧弹式量热计示意图 式中Q——煤的发热量kJ/g； G——试样的质量，g； E——量热计的热容量(俗称水当量)，即为整 个量热体系升高1℃所需的热量，J/℃； t0——吸热介质在试样燃烧时的起始温度，℃； tn——吸热介质吸收试样的燃烧热而升高后的最终温度，℃。 从上式可知，只要先测出E值，即可计算出煤的发热量。 发热量的三种表示法 (1)弹筒发热量(Qb)： 弹筒发热量是实验室内用“氧弹式量热计”测定的实测值。 将约1g煤样置于氧弹中，在有充足氧的条件下燃烧，然后使燃烧产物冷却到煤样的原始温度，在此条件下单位质量的煤所放出的热量，即为弹筒发热量。 (2)高位发热量(Qgr)： 煤在燃烧炉的常压空气流中燃烧时，煤中硫生成二氧化碳，氮变为游离氮，若使燃烧产物冷却到煤的原始温度20~25℃，则水呈液态。这时所放出的热量成为高位发热量。 (3)低位发热量(Qnet)： 由高位发热量减去水的汽化热，即得到低位发热量。 低位发热量是表示燃煤真正可利用的有效发热量。 发热量的换算 实验室测出为弹筒发热量，而生产实践中常用的是空气干燥基高位发热量和收到基低位发热量。 (1)由弹筒发热量换算成高位发热量： 式中 Qgr,ad——空气干燥基高位发热量，J/g; Qb,ad——空气干燥基弹筒发热量，J/g; Sb,ad——由弹筒洗液测得的含硫量，%； α————硝酸的校正系数。 (2)由高位发热量换算成低位发热量： 式中，Qnet,ar——收到基低位发热量，J/g； Qgr,ar——收到基高位发热量，J/g； Har——收到基含