大学有机化学B复习48学时教程分析.docVIP

有机化学B复习 基本反应 取代反应 自由基取代反应 亲电取代反应 亲核取代反应 亲核取代分为：SN1和SN2 加成反应 亲电加成 烯烃的加成反应 （2）炔烃的加成反应 如下炔烃的反应实际上的酮式和烯醇式的互变异构，乙炔得到醛，其他炔得到酮。 （3）二烯烃的加成反应 双烯合成： 亲核加成 （三）消除反应 醇的消除反应在酸性条件下进行，分子内消除得到烯，符合查依采夫规则，分子间消除得到醚，醇的消除常常会发生重排反应。 卤代烃的消除反应在碱性条降下进行，一般符合查依采夫规则，但有时不符合查依采夫规则，向着形成共轭体系方向进行。有时候会发生重排。 （四）氧化反应 （五）还原反应 （六）其他类型的反应 1、重氮化反应， (1) 重氮的应用——制备用常规的方法得不到的化合物。 (2) 重氮盐与酚、胺的偶合反应，首先在酚、胺的对位，若对位已被占据，则发生在邻位。 2、α—H的取代反应 3、羧酸的脱羧； (1) 乙二酸、丙二酸脱羧得到一元酸 (2) 丁二酸、戊二酸脱水得到环状酸酐 (3) 己二酸、庚二酸脱水得到环酮 4、羟基酸的反应 ① α—羟基酸分子间脱水生成六元环的交酯。 ② β—羟基酸分子内脱水生成α，β—不饱和酸。 ③ γ—和δ—羟基酸脱水生成五元环合六元环的内酯。 5、醚键的断裂(抱括烯醚键的断裂——称Claisen(克莱森重排))反应。 6、霍夫曼降级反应——