5.3血红蛋白的提取和分离同步测试人教版选修一技术方案.docVIP

5.3血红蛋白的提取和分离同步测试人教版选修一技术方案.doc

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5.3血红蛋白的提取和分离 同步测试人教版选修一 一、选择题 1.凝胶色谱法所用的凝胶的化学本质大多是(  ) A.糖类化合物     B.脂质 C.蛋白质 D.核酸 解析 在用于蛋白质分离的凝胶色谱法中所用凝胶是一些微小的多孔球体,它们多是由多糖类化合物构成的。 答案 A 2.分离血红蛋白溶液时,离心后试管的溶液分四层,血红蛋白在第________层(  ) A.一 B.二 C.三 D.四 解析 分离血红蛋白溶液时,离心后可明显观察到试管中液体分四层,从上向下数依次为:无色透明的甲苯层,白色薄层固体(脂溶性物质的沉淀层)、红色透明液体(血红蛋白水溶液)、暗红色沉淀物(其他杂质),故血红蛋白分布于第三层。 答案 C 3.________的蛋白质能进入凝胶内部通道(  ) A.相对分子质量大的 B.吸附性高的 C.相对分子质量小的 D.溶解度低的 解析 由多糖类化合物构成的凝胶是微小的多孔球体,球体内有许多贯穿的通道,相对分子质量较小的蛋白质易进入通道,路程较长,移动速度慢。 答案 C 4.下列试剂可用于血红蛋白释放的是(  ) 0.9%的生理盐水 甲苯 磷酸缓冲液 蒸馏水 柠檬酸钠 A. B. C. D. 解析 甲苯作用为溶解,脂类物质,也有利于红细胞破裂和血红蛋白的释放,蒸馏水作用是使红细胞吸水涨破。 答案 A 5.洗涤红细胞时,离心所采用的方法是(  ) A.低速长时间离心 B.低速短时间离心 C.高速长时间离心 D.高速短时间离心 解析 洗涤红细胞时,转速要低,时间要短,否则白细胞会与之一起沉淀,达不到分离目的。 答案 B 6.下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是(  ) A.层析柱高 B.层析柱的直径 C.缓冲溶液 D.样品的分布 解析 分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱必须有适宜的高度,分离度与柱高相关。样品的分布也影响分离度,缓冲溶液的pH影响蛋白质所带的电荷,因此也影响分离度。只有层析柱的直径一般不会影响分离度。 答案 B 7.在蛋白质的提取和分离中,关于对样品处理过程中,分析无误的是(  ) A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐 B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到分离的效果 C.洗涤过程选用0.1%的生理盐水 D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 解析 洗涤红细胞目的是使血浆中血浆蛋白、白细胞等与红细胞分离,如果洗涤次数过少,无法除去血浆蛋白,如离心速度过高和时间过长,会使白细胞等一同沉淀,达不到分离的效果,洗涤时选用0.9%的生理盐水。 答案 D 8.蛋白质的提取和分离分为哪几步(  ) A.样品处理,凝胶色谱操作、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 B.样品处理、凝胶色谱操作、纯化 C.样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定 D.样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定 解析 蛋白质的提取和分离分为样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。A中凝胶色谱操作及SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳为实验操作过程中的技术。 答案 C 9.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是(  ) A.增大蛋白质的相对分子质量 B.改变蛋白质的形状 C.掩盖不同种蛋白质间的电荷差别 D.减少蛋白质的相对分子质量 解析 SDS的作用是使蛋白质完全变性,SDS所带负电荷量大大超过蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖不同种类蛋白质间电荷差别。 答案 C 10.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是(  ) A.防止血红蛋白被氧化 B.血红蛋白是一种两性物质,需要酸中和 C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程 D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能 解析 利用磷酸缓冲液模拟细胞内pH环境,保证血红蛋白的正常结构和功能,便于分离观察和研究。 答案 D 11.使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂(  ) 蒸馏水 生理盐水 20 mmol/L的磷酸缓冲液 清水 柠檬酸钠 A. B. C. D. 解析 在分离蛋白质时,用生理盐水洗涤红细胞,以去除杂蛋白,然后将其加入蒸馏水中使红细胞破裂,释放血红蛋白,透析需用磷酸缓冲液,以维持pH稳定。 答案 C 12.关于血红蛋白分子组成的叙述正确的是(  ) A.两条α-肽链、两条β-肽链、一个亚铁血红素基团 B.一条α-肽链、三条β-肽链、四个亚铁血红素基团 C.两条α-肽链、两条β-肽链、四个亚铁血红素基团 D.两条α-肽链、两条β-肽链、两个亚铁血红素基团 解析 血红蛋白由四条肽链组成,包括两条α-肽链和两条β-肽链,其中每条肽链环绕一个亚铁血红素基团,共四个。 答案 C 13.下面说法不正确的是(  ) A.在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外

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