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12食品期末考试复习题之二即选择填空题也是是非题
1.大多数有机化学反应( A )副反应,反应 (D )定量进行的。
A 都有 B 没有 C 都是 D 不是
2.构造异构、构型异构和构象异构是不同层次上的异构。其中(A )属较低层次的异构形式,其次(B ),而( C )是较高层次的异构形式。 A 构造异构 B 构型异构 C 构象异构
3.由共价键的均裂所引起的反应叫( A )反应。共价键按异裂方式进行的反应称为(B )反应。 A 自由基 B 离子型
4.分子间非共价力的大小顺序是(A )
A 氢键 偶极—偶极作用力 色散力
B 色散力偶极—偶极作用力氢键
C 偶极—偶极作用力氢键色散力
5.烷烃异构体推导常用的方法是缩短碳链法,该法认为支链长度必须( A )主链的一半. A 小于 B 大于
6.下列取代基的“次序规则”正确的是( B )。
A:Cl>F>Br>I
B:I>Br>Cl>F
C:F>Cl>Br>I
7.
上述1, 3, 5, 7 是(A)构象。2, 4, 6 是(B)构象
A 稳定 B 不稳定
8.存在状态:室温下,1~4个C的烷烃为(A ),5~16个C的烷烃为(B ),大于16个C的烷烃为( C )。A气体 B 液体 C固体
9. 碳自由基的稳定性 顺序是(A )
A 30 20 10 CH3 B 30 20 10 CH3
10.碳自由基的最外层为七个电子,反应时总要寻找另外的电子来达到八隅体结构,所以是亲(A )的。 A 电 B 核
11.烷烃氯化反应和溴化反应都有选择性,但溴化反应的选择性比氯化反应( A )。A高得多 B低得多 C差不多
12.π键( A )自由旋转,键( D )极化. A不能 B 能 C 不易 D易
13. 双键碳是(B )杂化。 A sp B sp2 C sp3
14. 对于烯烃的命名来说,含(A )的最长链为主链。编号的原则是让( A )的位次尽可能小。A 双键 B 支链
15. 亲电试剂:本身缺少一对电子, 又有能力从反应中得到电子形成共价键的试剂。 例:( AB ) A:H+ B:Br+ C:HCN
16. 烯烃与水、硫酸、有机酸、醇、酚的反应符合(A )规则。反应条件:与水、弱有机酸、醇、酚的反应, 要用( C )作催化剂。
A 马氏 B 查氏 C 强酸 D 强碱
17.卤化氢与不对称烯烃加成时,氢原子总是加到含氢较( A )的双键碳原子上,这个规则称为马氏规则。A 多 B少
18.极性试剂与不对称烯烃发生加成反应时,极性试剂的(A )端总是加在较( B )的双键碳原子上,这个规则称为改良后的马氏规则。
A正 B负
19. 乙烷 乙烯 乙炔 乙醇 水 酸性逐渐( A ),其共轭碱的碱性逐渐( B ) A 增强 B减弱
20. RC(CH + HBr (2mol) (B ) A RCHBrCH2Br B RCBr2CH3
21 在共轭二烯烃的亲电加成反应中,低温时,为动力学控制反应,由( A )的稳定性决定反应主要产物,以( C )加成为主。高温时反应为热力学控制反应,由( B )的稳定性决定主要产物,以( D )加成为主 。 A 中间体 B 产物 C 1,2- D 1,4-
22.D--A反应具有很强的区域选择性,当双烯体和亲双烯体上均有取代基时,可产生两种不同的产物,实验证明:( A )或( B)位的产物占优势。 A 邻 B 对 C 间
23. 螺环烷烃编号时从邻近螺原子的一个碳原子开始,从(A )环开始经螺原子到(B )环将环编号. A 小 B 大
24 的正确命名是( A )
A 1,5-二甲基螺[2,5]辛烷
B 2,7-二甲基螺[2,5]庚烷
C 2,5-二甲基螺[2,5]辛烷
25. (1)的正确命名是( B )
(1)
A 1,6-二甲基-1-环己烯 B 2.3-二甲基-1-环己烯
26. 反-1,2-二甲基环己烷的优势构象是(B )
A B
27.
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