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分子生物学: 是研究核酸,蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质,蛋白质与核酸之间的相互作用及其基因表达调控机理的学科。广义上,分子生物学也包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律。
基因: 是产生一条多肽链或功能的RNA分子所必需的全部核苷酸序列。
DNA重组技术:是将不同的DNA片段按照人们预先设计定向链接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术
转录因子: 是一群能与基因5`端上游特定序列专一结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子.
C值: 通常指一种生物单倍体基因组DNA的总量。
C值反常现象:也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象,即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系,某些低等生物C值却很大。
基因组: 生物有机体的单倍体细胞细胞中的所有DNA,包括核中的染色体DNA和线粒体,叶绿体等亚细胞器中的DNA。
复制子: 单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子,它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期内只复制一次。
复制起始点: 是DNA链上独特的具有具有起始DNA复制功能的碱基序列。
DNA?半保留复制:DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂,双链解旋分开,每条链作为模板在其上合成互补链,经过一系列酶的作用生成两个新的DNA分子。?子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ,另一条链是新合成的,这种方式称半保留复制。冈崎片段相对比较短的DNA链,是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段,这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。半不连续复制DNA复制时,前导链上DNA的合成是连续的,后随链上是不连续的,故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制,另外,它还是半不连续复制。半不连续模型是DNA复制的基本过程。卫星DNA是一类高度重复序列DNA。在介质氯化铯中作密度梯度离心时,DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中,从离心管外看,不同层面的DNA形成了不同的条带。根据荧光强度的分析,可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星带中的DNA即被称为卫星DNA超螺旋:DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋。单顺反子:真核基因转录产物为单顺反子,即一条mRNA模板只含有一个翻译起始点和一个终止点,因而一个基因编码一条多肽链或RNA链,每个基因转录有各自的调节元件。多顺反子原核生物意指一个mRNA分子编码多个多肽链。这些多肽链对应的DNA片段则位于同一转录单位内,享用同一对起点和终点。组蛋白真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有六种类型:H1、H2A、H2B、H3、H4及古细菌组蛋白,它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。非组蛋白称序列特异性DNA结合蛋白主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质。是染色体的基本结构单位,由DNA和组蛋白(histone)构成。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。高速泳动蛋白是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸的非组蛋白。是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板,从将DNA由5端点开始复制到3端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成及其相辅的活性。参与DNA复制的蛋白质复合物引物又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点为DNA复制中引物-RNA的合成酶引发体是DNA复制过程中的一种负责专一性引发的多酶复合物,位于复制叉的前端,能够生成后随链冈崎片段合成必需的RNA引物错配修复:即双链DNA中的一条链发生损伤,在DNA进行复制时,由于该损伤部位不能成为模板,不能合成互补的DNA链,所以产生缺口,而从原来DNA的对应部位切出相应的部分将缺口填满,从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。细菌、病毒和真核细胞的染色体上含有一段可在基因组中移动的DNA片段,这种转移称之为转座。是一类在细菌的染色体,质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分,是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列是最简单的转座元件,因为最初是从细菌的乳糖操纵子中发现了一段自发的插入序列,阻止了被插入的基因的转录,所以称为插入序列(IS)。反转录转座子指通过RNA为中介,反转录成DNA后进行转座的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用。复合转座子:一类带有某些抗药性基因的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。启动子是位于结构基因5端
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