第五章核磁共振谱法摘要.ppt

二、氢谱解析的大致顺序 解析之前，应尽量获取样品的有关信息。 如：样品来源 ，元素组成 ，红外、紫外分析结果等 1. 观察谱图是否准确 TMS的讯号是否尖锐和对称以及是否在零点。再看积分线在无讯号处是否平稳。 例如：在使用氘化溶剂时，溶剂中往往含有少量未氘化的溶剂，在谱图上会出现小的杂质峰。例如用CDCl3 作溶剂的谱图，往往在 δ＝7.25 处有一小峰（杂质峰）。 2. 注意识别杂质峰、13C卫星线以及边峰 13C卫星线是溶剂的质子与13C之间的偶合引起的 在使用含氢溶剂时，常出现13C卫星线和旋转边峰 3. 利用积分曲线，找出各类质子的数目比 5H 2H 3H 4. 先找出孤立甲基、亚甲基的吸收信号 上述甲基、亚甲基的吸收信号一般为单峰，容易识别。 5. 找出低场质子的吸收信号 －COOH 、－CHO 、分子内氢键缔合的－OH 这些质子的δ值接近或超过10，容易识别 6. 找出活泼质子的吸收信号 活泼质子如－COOH 、－OH 、 －NH 等，滴加重水D2O后，信号消失，容易识别。 7. 找出芳环上质子的吸收信号 芳环上质子的吸收信号，δ6.5 ~ 8.5 ，单峰或多重峰 8. 解析一级谱图 一级谱图可从谱图上直接读取δ值和J 值。 9. 解析高级谱图 10. 结合其它信息，如元素分析、红外、紫外、质谱等信