提高养猪企业竞争力的技术分析及建议摘要.ppt

2、伪狂犬病诊断与防控 历史与现状 90年代典型化 母猪流产 初生小猪产房100%死亡 疫苗免疫争论 2000年以后 免疫控制与净化,效果良好，广东基本净化 2011年前后，重新爆发流行 α-疱疹病毒，病毒有囊膜，很大，仅次于痘病毒，抵抗力低。冻干损失大，疫苗溶解稀释后容易失活，不能反复冻融，稀释后尽快一次用完。除人外多种动物感染。 病毒基因组很大，DNA病毒，潜伏感染性 不同毒株之间可以重组返强。 常规免疫不完全免疫保护性，免疫猪群临床不发病，但不能阻止野毒感染。当抗体足够高时，可阻止野毒感染。 体内重组机制 疫苗A 疫苗B 重组毒 流行特点 典型流行：流产、初生仔猪整窝死亡 这种病例较少。 非典型病例： 中大猪呼吸道病增多 母猪阳性率迅速提高 伪狂犬病重新流行的分析 典型病例主要是免疫失败 非典型病例：免疫强度减弱，引种等带人新毒株 疫苗毒株更换频繁重组毒扩散 现阶段如何控制与净化 阴性场： 做好生物安全特别是引种安全 种猪一年免疫四次，肉猪最少保证一次免疫 如初生小猪滴鼻，后期要肌肉接种一次。 阳性场：免疫自然淘汰达到净化 免疫程序推荐：强化免疫密度，提高抗体水平，猪场不形成新的感染，通过种猪自然更新淘汰达到净化。 种猪一年免疫4次，产前30天可强化一次。 新生小猪滴鼻，35-45天左右肌注强化一次，70-90天中猪肌注强化一次 临床发病猪场处理方法 全场猪群不分大小普免 初生小猪滴鼻+肌注 种猪适量保健，减少细菌继发感染 3、病毒性腹泻防控策略 流行特点:一年四季均可发生，个别场反复发生。 种猪及成年猪轻微，初生小猪严重 发病率、死亡率均很高，达70-90%。 亚洲国家类似如韩国、泰国、日本等 明确病因、分清楚管理因素、其他疾病因素 病原：PED 发病后母猪粪便带毒排毒检测 编号 样品 母猪耳号 发病日期 康复日期 PCR检测结果 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.20 1.21 1 粪便1 82201 1月11号 1月14号 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 2 粪便2 80306 　 　 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 3 粪便3 85096 1月12号 1月17号 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 4 粪便4 82298 　 　 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 5 粪便5 81268 1月13号 1月14号 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 6 粪便6 83537 　 　 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 没样品 没样品 野毒 7 粪便7 60490 　 　 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 没样品 没样品 野毒 8 粪便8 50819 　 　 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 没样品 没样品 阴性 9 粪便9 80464 1月11号 1月14号 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 没样品 没样品 野毒 10 粪便10 84820 1月12号 1月14号 野毒 野毒 野毒 野毒 野毒 没样品 没样品 野毒 临床健康母猪粪便中也可能带毒 康复较快猪场带毒时间短 产前临床健康母猪乳汁中带毒 当前PED问题总结 严重反复发生猪场毒株发生变异，毒力强 传统疫苗免疫效果差、返饲后保护时间短，40天 康复猪带毒排毒时间长 感染及返饲后康复母乳中带毒。 返饲粘膜免疫良好，仅保护母猪本身，循环抗体不足，不足以保护初生仔猪。而灭活苗又以循环抗体为主，不能良好保护母猪。 新毒株传代减毒不易，残留毒力可引起小猪腹泻。 同源毒株灭活苗免疫效果良好。 母猪主要靠粘膜免疫，仔猪主要靠母源抗体 蓝耳病疫苗免疫后爆发与蓝耳病及其疫苗毒混合感染 防控预案 发病时如何减少损失 发病返饲： 病料采集与处理 先少后多，隔周连续返饲三次，剂量加大 自家灭活苗后海穴免疫母猪 灭活苗跟胎后海穴产前免疫两-三次。 隔离消毒及饲养管理技术补充 母猪产前添加“维有力”，小猪灌服3-5天 其他疾病 猪瘟 口蹄疫 细菌病 猪丹毒等 病毒病良好控制后的解决方案 病毒病良好控制后…. 细菌病？100%成活？！ 肉猪多吃快长早变现——攒钱！ 养猪进入后抗生素时代 寻找广谱、安全、无耐药、无残留、无毒不伤肠道、阴道、呼吸道（微生态）的药物！ 寻找上帝的天窗-遵循自然-大道无疫 抗生素的合理使用及其注意事项 抗生素主要用于治疗或阶段性使用 合理搭配组方与轮换使用 药敏试验指导使用 按药性及说明书指导使用 抗生素滥用的危害性 直接毒副作用 增加生产成本 耐药性导致疾病防治失败 破坏猪体内环境及外环境 药物残留、食品安全及肉品质量 政策性限制 抗生素保健替代途径 乳酸菌、芽孢菌