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填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上，90％处的分子量与50％处的分子量的比值对高分子量尾端 较敏感 3均聚物分子中有且只有一种（真实的、隐含的或假设的）单体 。因此，-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于 共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均 聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体 ，没有精确的熔点，而存在熔限。 5根据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性 液晶和溶致性 液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力 的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子 与 高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于前者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，其中奥氏 粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯（Tg＝373K）的增塑剂， 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用，包括 增加能量和使聚合物体积膨胀，增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要迅速 ，使之结晶度低 ，晶粒尺寸小 。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增加而降低 。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小 ，是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹 形变，但其产生的温度范围不同，前者在Tb 和Tg 之间，而后者在 Tg和Tm 之间产生。 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是材料的 应力松弛 现象 16．稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键 、范德华力 、疏水作用和盐键 。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。 17．高分子主链中不包含C 原子，而由Si、B、P 等元素与O组成，其侧链则有有机基团，这类高分子被称作为元素有机 高分子。 18．高分子链的柔顺性是指高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能 。当主链中由共轭双键组成时，其柔顺性较差 。 19．若材料中存在某些缺陷，在受力时，缺陷附近局部范围内的应力会急剧增加的现象称为应力集中 。 20．硫化橡胶试样在周期性交变拉伸作用下，应变落后于应力变化的现象称为 滞后 现象，对应于同一应力值，回缩时的应变 小于 拉伸时的应变拉伸曲线下的面积表示 外力对橡胶所做的拉伸功 ，回缩曲线下的面积表示 橡胶对外所做的回缩功 ，两个面积之差表示 力学损耗 1．共聚物是指 由一种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物，聚 2．假设有一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol分子量为105的分子有5 mol数均分子量、重均分子量z均分子量聚 11．链的构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是热力学稳定的，要改变构型必需经过化学键的断裂与重排。。 12．使高聚物具有橡胶弹性的条件之一是适度交联，因为交联可以 形成三维网状结构，，使其充分显示高弹性。 15．Maxwell模型适合于模拟线性弹性固体的应力松弛过程 ，而Kelvin模型适合于模拟 交联聚合物的蠕变过程 16．高聚物支链长度对熔体剪切粘度有影响，由于短支链的存在，因此使缠结的可能性减少，分子间距离增加，分子间作用力减小 ，导致支链分子的粘度比直链分子的粘度 小 。 17．高分子材料硬而脆是指在较大应力作用下，材料发生的应变量 小 ，并在屈服点之 前 发生断裂，弹性模量 大 ，抗张强度 大 ，冲击强度 小 。 18．要使脆性较大的非晶态聚合物增韧，而又不至于过多地降低材料的模量和强度，宜采用 弹性体 增韧的方法。 ？19．在高分子材料拉伸过程中，拉伸速度快往往会导致测得的强度偏 小 ，断裂伸长率偏 大 ，弹性模量偏 小 。 20．由于应力能使分子链沿外力方向有序排列，可提高高聚物的结晶速度；分子量对结晶速度也有显著影响，对同一聚合物而言，一般分子量低的结晶速度 快 。 1．高分子链的构象是指 一个分子中不改变共价键结构，仅由于单键周围的原子或基团旋转所产生的原子和基团的空间排列。 2．与碳链高分子相比，当主链中含C-N键时，其柔顺性 更好 3．高分子的凝聚态只有固态和液态，没有气态，说明 高聚物分子之间的作用力大 4．在高分子聚合物的晶体中，由于分子间力的各向异性，不出现立方