高中化学选修5第一章-副本分析报告.doc

选修5 第一章 学案 一、考纲要求 1.了解有机化合物中碳的成键特征，了解常见的有机化合物的结构，了解常见有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 2.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 6.能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。 二、高考命题规律 近几年该部分内容在高考题中考查的知识有： 1.根据所给有机物的结构简式，判断官能团和所属有机物类别。 2.给简单的有机化合物命名。 3.书写某有机化合物的同分异构体。 4.根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 5.有机物混合物分离提纯的方法。 6.确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。尤其是通过核磁共振氢谱图推知机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，要加大学习和考查的力度　 化合物：如CH3CH2CH3 有机物　　　　　　　 化合物：如 　 　 化合物 　　　　　　　　　　　　 化合物：如 2.按官能团分类 有机物的主要类别和典型代表物 类别 官能团 典型代表物 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯 ⑴醇和酚的区别：如：CH3CH2OH（ 乙醇 ）、 ( 苯甲醇 ) 、 （ 苯酚 ） 、 （邻甲基苯酚 ） （ 环己醇 ） ⑵具有复合官能团的复杂有机物：一般各种官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如： 具有三个官能团： ，所以这个化合物可看作酚类，羧酸类和醛类，应具有这三类化合物的性质。 （二）有机化合物的结构特点 1．碳原子的成键特点： （1）碳原子价键数为 ； （2）碳原子间的成键方式常有三种： ； （3）碳原子的结合方式有二种： 。 2．有机物分子里原子共线、共面： （1）CH4 正四面体，键角109°28′ （2）C2H4 平面型结构，键角120°，6个原子在同一平面上； （3）C2H2 直线型结构，键角180°，4个原子在同一直线上 （4） 平面型结构，键角120°，12个原子在同一平面上 （5）单键碳原子能沿键轴的方向旋转，双键碳原子和三键碳原子不能旋转 3.有机化合物的同分异构现象 （1）同分异构体：化合物具有相同的 ，但 ，而产生性质差异的现象。 （2）同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 （3）同分异构体的常见类型?： ①碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。 如：CH3—CH2—CH2—CH3和 。②位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。 如：CH2=CH—CH2—CH2—CH3和 。 ③官能团异构（指有机物分子中的官能团不同造成的异构，也叫官能团异构）。 如：CH3CH2OH和 。 4.同系物 同系物：结构 ，分子组成上相差一个或若干个 原子团的物质互称同系物。 如：CH3CH3和?CH3CH2CH3 ；CH2= CH2和 CH2=CH—CH2 注意事项： ①同系物必须是同类有机物 ②结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。 ③具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同作为确定是不是同系物的充分条件。 ④同分异构体之间不是同系物关系。 ⑤同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似。 （三）有机化合物的命名 1．烷烃的习惯命名法 十个以下 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 碳原子数 十以上 用汉字表示 相同时 用“正”、“异”、“新”来区别 如C5H12的同分异构体有3种，分别是： 、 、 ， 用习惯命名法分别是 、 、 。 2．有机物的系统命名法 （1）烷烃 命名为