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实验一 亲本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 红眼(♀)× 朱砂眼( ) 全红眼 全红眼 红眼∶朱砂 眼=1∶1 实验二 亲本 F′1 F′2 白眼(♀)× 红眼( ) 雌 雄 雌、雄均表现为 红眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 全红眼 全朱砂眼 XYM(无显隐性之分) _____、_____、____ _____、_____ 患者基因型 致病基因位于__ _______上 显性致病基因及其等位基因只位于________上 隐性致病基因及其等位基因只位于________上 基因 位置 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 类型 X染色体 X染色体 染色体 Y XbXb XbY XAXA XAXa XAY 外耳道多毛症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 举例 ①患者全为____ ②遗传规律是______、______ ①女性患者_____男性患者②子 患___必患,父患 ___必患 ①男性患者_____女性患者②母患 ___必患、女患___ 必患 遗传特点 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性 遗传 伴X染色体隐性 遗传 类型 多于 多于 子 父 母 女 男性 父传子 子传孙 父病女必病,子病母必病 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 父传子、子传孙,具有世代连续性 判断依据 模型图解 伴X显性 伴X隐性 伴Y遗传 类型 人类抗维生素D佝偻病 人类红绿色盲、血友病 人类外耳道多毛症 举例 女性患者多于男性;具有连续遗传现象 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 规律 伴X显性 伴X隐性 伴Y遗传 类型
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